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Haplogrupo BT 
Summary
En genética humana, el haplogrupo BT (antes llamado BR o YxA) es un haplogrupo del cromosoma Y humano que corresponde en la actualidad al ancestro común de todos los hombres, exceptuando los descendientes del paragrupo A. Tiene un origen en el África subsahariana hace probablemente 88-130.000 años[2] y desciende del haplogrupo A1b.[3] Se ha propuesto que podría denominarse A4 o BCDEF, y el marcador representativo es M42.[4]
BT estuvo definido para 2010 por unas 27 mutaciones,[5] y actualmente (2021) por unas 436.[2] Sus descendientes son los haplogrupos B y CT y su relación ellos se resume en lo siguiente:
- BT (M42, M91, M94, M139, M299, P97, SRY1532.1/SRY10831.1, V29, V31, V59, V64, V187, V202, V235, L418, L438, L440, L604, L957, L962, L969, L970, L971, L977, L1060, L1061 y L1062)
Véase también
editar| Adán cromosómico | ||||||||||||||||||||||||
| A | ||||||||||||||||||||||||
| BT | ||||||||||||||||||||||||
| B | CT | |||||||||||||||||||||||
| DE | CF | |||||||||||||||||||||||
| D | E | C | F | |||||||||||||||||||||
| C1 | C2 | G | H | IJK | ||||||||||||||||||||
| IJ | K | |||||||||||||||||||||||
| I | J | LT | K2 | |||||||||||||||||||||
| L | T | MS | P | NO | ||||||||||||||||||||
| M | S | Q | R | N | O | |||||||||||||||||||
| R1 | R2 | |||||||||||||||||||||||
| R1a | R1b | |||||||||||||||||||||||
Referencias
editar- ↑ Underhill PA y Kivisild T (2007), Use of Y Chromosome and Mitochondrial DNA Population Structure in Tracing Human Migrations. Annu. Rev. Genet. 41: 539–64.
- ↑ a b BT yfull tree 2021
- ↑ Kamin M, Saag L, Vincente M, et al. (April 2015). «A recent bottleneck of Y chromosome diversity coincides with a global change in culture». Genome Research 25 (4): 459-466. PMC 4381518. PMID 25770088. doi:10.1101/gr.186684.114.
- ↑ van Oven M et al 2014. Skeleton of the human Y-chromosome phylogeny. Archivado el 7 de julio de 2014 en Wayback Machine. phylotree.org/Y
- ↑ Y-DNA Haplogroup Tree 2010
Datos: Q1034077
Multimedia: Haplogroup BT of Y-DNA / Q1034077
