El nerol es un alcohol monoterpenoide que se encuentra en muchos aceites esenciales, como los que se encuentran en la hierba limón y el lúpulo. Originalmente se aisló del aceite de neroli, de ahí su nombre. Este líquido incoloro se utiliza en perfumería. Al igual que el geraniol, el nerol tiene un olor a rosas, pero se considera más fresco que éste.[2] Los ésteres y derivados relacionados con el nerol se denominan nerilos, por ejemplo, el acetato de nerilo.
Nerol | ||
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Nombre IUPAC | ||
(Z)-3,7-dimethyl-2,6-octadien-1-ol | ||
General | ||
Fórmula estructural |
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Fórmula molecular | C10H18O | |
Identificadores | ||
Número CAS | 106-25-2[1] | |
ChEBI | 29452 | |
ChEMBL | 452683 | |
ChemSpider | 558917 | |
PubChem | 643820 | |
UNII | 38G5P53250 | |
KEGG | C09871 | |
OC\C=C(/CC/C=C(/C)C)C
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InChI=1S/C10H18O/c1-9(2)5-4-6-10(3)7-8-11/h5,7,11H,4,6,8H2,1-3H3/b10-7-
Key: GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N | ||
Propiedades físicas | ||
Densidad | 0,881 kg/m³; 0,000881 g/cm³ | |
Masa molar | 154,25 g/mol | |
Punto de ebullición | 224/−225 K (−49/−498 °C) | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El nerol es isómero del geraniol, en el que el doble enlace es trans. Pierde agua fácilmente para formar dipenteno. El nerol puede sintetizarse mediante pirólisis del beta-pineno, que también produce mirceno. La hidrocloración del mirceno da lugar a una serie de cloruros isoméricos.