Neohesperidosida Knowpia

Neohesperidosida
Nombre IUPAC
	(2S,3R,4R,5R,6S)-2-methyl-6-[(2R,3R,4S,5S,6R)-2,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane-3,4,5-triol
General
Otros nombres	2-O-alpha-L-Rhamnopyranosyl-D-glucopyranose; 2-O-alpha-L-Rhamnosyl-D-glucose; 2-O-(6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl)-beta-D-glucopyranosa
Fórmula estructural
Fórmula molecular	C12H22O10
Identificadores
Número CAS	17074-02-1
ChEBI	73992
ChemSpider	390159
PubChem	441426
KEGG	C08244
	SMILES O([C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O)[C@@H]2O[C@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H]2O)C
	InChI InChI=1S/C12H22O10/c1-3-5(14)7(16)9(18)12(20-3)22-10-8(17)6(15)4(2-13)21-11(10)19/h3-19H,2H2,1H3/t3-,4+,5-,6+,7+,8-,9+,10+,11+,12-/m0/s1; Key: VSRVRBXGIRFARR-OUEGHFHCSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	326.29 g/mol g/mol
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
	[editar datos en Wikidata]

Neohesperidosida es el disacárido que está presente en algunos flavonoides glucósidos. Se puede encontrar en especies de Citrus,^[2] y en especies de Podocarpus^[3]

Neohesperidosidas

Synthesis of neohesperidose, B. H. Koeppen, 1968 (enlace roto disponible en Internet Archive; véase el historial, la primera versión y la última).

↑ Número CAS
↑ Flavonoids of citrus—VI *1: The structure of neohesperidose, R. M. Horowitz and Bruno Gentili, 1962
↑ ^a ^b ^c Delphinidin-3-neohesperidoside and cyanidin-3- neohesperidoside from receptacles of Podocarpus species, Oyvind M. Andersen, Phytochemistry, 1989, Volume 28, Issue 2, Pages 495–497, doi 10.1016/0031-9422(89)80039-1
↑ A novel cytotoxic flavonoid glycoside from Physalis angulata. N. Ismail and M. Alam, Fitoterapia, Volume 72, Issue 6, August 2001, Pages 676-679, doi 10.1016/S0367-326X(01)00281-7

Neohesperidose on rdchemicals.com
Esta obra contiene una traducción derivada de «Neohesperidose» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.