Summary
Salvinorina es el nombre de distintos principios activos que se encuentran en la Salvia divinorum (de la familia de las Labiatae o Laminaceae), planta americana conocida en Europa a partir de 1939 cuando el antropólogo Jean Bassett Johnson mencionó la existencia de una infusión de esta hierba, de características visionarias usada por chamanes para la adivinación y ceremonias de cura.[1] En 1962 fueron llevadas muestras a Europa. Posteriores investigaciones dieron a conocer su utilidad ritual y terapéutica.
La Salvinorina A fue aislada e identificada de manera independiente en dos laboratorios: en 1982 por Alfredo Ortega en México y en 1983 por Leander J. Valdés III en Estados Unidos, en ambos casos a partir de los estudios antropológicos previos.
Salvinorina A
editarLa salvinorina A es el principal compuesto psicotrópico presente en S. divinorum. Es un enteógeno o psicodélico disociativo y recreativo porque es alucinógeno y onirógeno. Presenta actividad en dosis muy pequeñas (de 0,2 a 0,5 mg)[cita requerida] y, por tanto, es muy potente.
Produce efectos en los animales que son similares a la mescalina.
Es un agonista muy potente y selectivo del receptor opioide kappa, el mismo sobre el actúan otros opioides como la pentazocina o la ketazocina.
Su estructura molecular es diterpénica (figura). A diferencia de los alucinógenos, no es un alcaloide, es decir, su molécula no contiene nitrógeno y de hecho se dice que es el primer agonista opioide no nitrogenado de origen natural.
Salvinorinas A - F
editarCon posterioridad, se han identificado en la misma planta otras variantes de la salvinorina, todas ellas aparentemente carentes de efectos psicoactivos.
| Nombre | Estructura | R1 | R2 | Actividad |
|---|---|---|---|---|
| Salvinorina A |  |
-OCOCH3 | − | activa |
| Salvinorina B | -OH | − | inactiva | |
| Salvinorina C |  |
-OCOCH3 | -OCOCH3 | inactiva |
| Salvinorina D | -OH | -OCOCH3 | inactiva | |
| Salvinorina E | -OCOCH3 | -OH | inactiva | |
| Salvinorina F | -H | -OH | desconocida |
Véase también
editarReferencias
editar- ↑ Ott, Jonathan (1996). Pharmacotheon : drogas enteógenas, sus fuentes vegetales y su historia (1a. ed edición). Los Libros de la Liebre de Marzo. ISBN 84-87403-23-9. OCLC 431306933. Consultado el 24 de junio de 2021.
Fuentes
- “Diterpenoids from de the Medicinal Plants of Africa”, Sandjo & Kuete, 2013.
- “Clerodane diterpenes: sources, structures, and biological activities”, Li, et al. 2016
- “Salvinorin A: A Mini Review of Physical and Chemical Properties Affecting Its Translation from Research to Clinical Applications in Humans”, Orton & Liu, 2014
- “Purificación, caracterización e identificación de Salvinorina A en Salvia divinorum”, Huérfano, 2015.
- “Salvinorin, A New trans-Neoclerodane Diterpene from Salvia divinorum (Labiatae)”, Ortega, 1982.
- “Localization of Salvinorin A and Related Compounds in Glandular Trichomes of the Psychoactive Sage, Salvia divinorum”, Siebert, 2004.
- “Standard Protecting Groups Create Potent and Selective Kappa Opioids: Salvinorin B Alkoxymethyl Ethers” Munro, et al. 2007
- “First Look at a New Psychoactive Drug: Symmetry (salvinorin B ethoxymethyl ether)”. Mercury & Feelood, The Entheogen Review. 2008.
- “Farmacología humana de la salvinorina A: estudio de mecanismo de acción central mediante bloqueo farmacológico de los efectos” – Maqueda, 2018
Datos: Q908054
Multimedia: Salvinorins / Q908054
