Summary
El receptor 5-HT1 es un subtipo de receptor 5-HT que se une al neurotransmisor endógeno serotonina (también conocido como 5-hidroxitriptamina o 5-HT).[1] Es un receptor acoplado a proteínas G (GPCR, por sus siglas en inglés). La subfamilia 5-HT1 consta de cinco receptores acoplados a proteínas G (GPCR) que están acoplados a Gi/Go y median la neurotransmisión inhibitoria,[2] incluidos 5-HT 1A, 5-HT1B, 5-HT1D, 5-HT1E y 5-HT1F. No hay receptor 5-HT1C, ya que fue reclasificado como receptor 5-HT2C.[3] HTR6 denota al genotipo humano para el receptor.
Los receptores 5-HT1 con importancia farmacológica se encuentran principalmente en el cerebro. Experimentos en ratones deprovistos de receptores 5-HT1 muestran defectos en la regulación del sueño, capacidad de aprendizaje, entre otras funciones cognitivas.[2]
Referencias
editar- ↑ Hoyer D, Clarke DE, Fozard JR, Hartig PR, Martin GR, Mylecharane EJ, Saxena PR, Humphrey PP (1994). «International Union of Pharmacology classification of receptors for 5-hydroxytryptamine (Serotonin)». Pharmacol. Rev. 46 (2): 157-203. PMID 7938165.
- ↑ a b Ritter, James M.; Flower, Rod J.; Henderson, Graeme; Rang, H. P.; MD, Yoon Kong Loke, MB Bs MRCP; MacEwan, David (14 de febrero de 2020). Rang Y Dale. Farmacología. Elsevier Health Sciences. p. 219. ISBN 978-84-9113-644-6. Consultado el 7 de junio de 2023.
- ↑ «HTR2C 5-hydroxytryptamine receptor 2C [ Homo sapiens (human) ]». NCBI. 19 de marzo de 2017. Consultado el 26 de marzo de 2017.
Datos: Q753583
