La fawcetidina es un alcaloide piperidínico tetracíclico aislado de los licopodios Lycopodium fawcettii, Lycopodium alopecuroides y Lycopodium phlegmaria (Lycopodiaceae)[2]
Fawcetidina | ||
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Nombre IUPAC | ||
(1R)-2,3,4,4aβ,6,6aβ,7,8-Octahidro-8β-metil-1β,9bβ-propano-5H-indeno[7,1-bc]azepin-5-ona | ||
General | ||
Fórmula estructural |
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Fórmula molecular | C16H23NO | |
Identificadores | ||
Número CAS | 14912-31-3[1] | |
ChEBI | 4988 | |
ChemSpider | 390907 | |
PubChem | 442473 | |
KEGG | C09862 | |
InChI=InChI=1S/C16H23NO/c1-11-8-12-10-14(18)13-4-2-6-17-7-3-5-16(12,13)15(17)9-11/h9,11-13H,2-8,10H2,1H3/t11-,12+,13-,16+/m1/s1
Key: ANHVSCXCALAIQN-IATRGZMQSA-N | ||
Propiedades físicas | ||
Masa molar | 245,364 g/mol | |
Punto de ebullición | 125 °C (398 K) | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Nombre | Estructura | Fórmula molecular | CAS | Masa molecular (g/mol) | Estado | Fuente natural | Otras propiedades |
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Epidihidrofawcetidina | C16H25NO | 247.380 | Sólido. PF = 156 - 157 °C | Aislado de Lycopodium phlegmaria (Lycopodiaceae)[3] | |||
Anhidroaposerratinina | C16H23NO2 | 62023-85-2 | 261.363 | Sólido. PF = 151 °C | Aislado de Lycopodium verticillatum (Lycopodiaceae)[4] | [α]D = +211 (Cloroformo) | |
Alolicopina | C16H21NO2 | 23185-50-4 | 259.347 | Cristales (Éter). PF = 53 - 56 °C | Aislado de Lycopodium alopecuroides (Lycopodiaceae)[5] | ||
11S-Hidroxifawcetidina | C16H23NO2 | 942502-18-3 | 261.363 | Sólido amorfo | Aislado de Lycopodium serratum.[6] | [α]23D = +134.2 (c, 0.28 en cloroformo) | |
2S,11S-Dihidroxifawcetidina | C16H23NO3 | 942502-19-4 | 277.363 | Sólido amorfo | Aislado de Lycopodium serratum | [α]23D = +84.7 (c, 0.2 en cloroformo) | |
8S,11S-Dihidroxifawcetidina | C16H23NO3 | 942502-20-7 | 277.363 | Sólido amorfo | Aislado de Lycopodium serratum |
Pan y colaboradores realizaron la síntesis total de acuerdo al siguiente esquema sintético:[7]
Inubushi propuso el siguiente esquema de biosíntesis para la fawcetidina y la serratinina.[8] La fawcetidina puede provenir de la deshidratación de la fawcetimina.