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Etoacetazeno 
Summary
El análogo 5-acetilo del etonitazeno (etoacetazeno, 5-acetildesnitroetonitazeno) es un derivado del benzimidazol con efectos opioides, desarrollado inicialmente en la década de 1950 como parte de la investigación que dio lugar a compuestos más conocidos como el etonitazeno. Es un análogo del etonitazeno en el que el grupo 5-nitro (NO₂) se ha sustituido por un grupo acetilo (COCH₃).[1][2] Se describe como de potencia reducida, pero aún significativa, en comparación con el propio etonitazeno.[3] Este compuesto también se probó como parte de una serie de agonistas del receptor cannabinoide 2 y se observó actividad, aunque con una potencia relativamente baja de 960 nM en CB₂ y una actividad insignificante en CB₁.[4]
| Etoacetazeno | ||
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| Identificadores | ||
| Número CAS | 13406-60-5 | |
Véase también
editarReferencias
editar- ↑ «Nouveaux benzimidazoles doués d'activité morphinique.» [New benzimidazoles with opioid activity.]. Chim. Ther. (en french) 2: 16-24. 1967. Parámetro desconocido
|vauthors=ignorado (ayuda) - ↑ «Dialchilamminoalchilbenzimidazoli d'interesse farmacologico [Dialkylaminoalkylbenzimidazoles of pharmacological interest» [Dialkylaminoalkylbenzimidazoles of pharmacological interest]. Il Farmaco; Edizione Scientifica (en italian) 23 (4): 344-59. April 1968. PMID 5680377. Parámetro desconocido
|vauthors=ignorado (ayuda) - ↑ «A review of the evidence on the use and harms of 2-benzyl benzimidazole ('nitazene') and piperidine benzimidazolone ('brorphine-like') opioids.». UK: Advisory Council on the Misuse of Drugs. July 2022.
- ↑ «Exploring the effectiveness of novel benzimidazoles as CB2 ligands: synthesis, biological evaluation, molecular docking studies and ADMET prediction». MedChemComm 9 (12): 2045-2054. December 2018. PMC 6301267. PMID 30647880. doi:10.1039/c8md00461g. Parámetro desconocido
|vauthors=ignorado (ayuda)
Enlaces externos
editar- Esta obra contiene una traducción derivada de «Etonitazene 5-acetyl analogue» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.
Datos: Q83026738
