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Coelenteramida 
Summary
La coelenteramida, u oxiluciferina, es el producto oxidado de las reacciones bioluminiscentes en numerosos organismos marinos que utilizan coelenterazina. Fue aislada por primera vez como una proteína fluorescente azul de Aequorea victoria, después de que los animales fueron estimulados para emitir luz.[2] En condiciones básicas, el compuesto se descompone en coelenteramina y ácido 4 -hidroxifenilacético.
| Coelenteramida | ||
|---|---|---|
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| Nombre IUPAC | ||
| N-[2-benzil-6-(4-oxociclohexa-2,5-dien-1-ylideno)-1H-pirazin-3-il]-2-(4-hydroxifenil) acetamida | ||
| General | ||
| Fórmula semidesarrollada | C25H21N3O3 | |
| Fórmula estructural |
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| Fórmula molecular | ? | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 50611-86-4[1] | |
| ChemSpider | 4484099 | |
| PubChem | 5326781 | |
| KEGG | C15038 | |
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InChI=InChI=1S/C25H21N3O3/c29-20-10-6-18(7-11-20)15-24(31)28-25-22(14-17-4-2-1-3-5-17)27-23(16-26-25)19-8-12-21(30)13-9-19/h1-13,16,29-30H,14-15H2,(H,26,28,31)
Key: CJIIERPDFZUYPI-UHFFFAOYSA-N | ||
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 411,45254 g/mol | |
| Punto de ebullición | 678,298 °C (951 K) | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Se trata de una aminopirazina.[3]
Referencias
editar- ↑ Número CAS
- ↑ Shimomura O, Johnson FH (1975). «Chemical Nature of Bioluminescence Systems in Coelenterates». Pnas USA 72 (4): 1546-1549. PMC 432574. PMID 236561. doi:10.1073/pnas.72.4.1546.
- ↑ Discovery and Validation of a New Family of Antioxidants: The Aminopyrazine Derivatives. M. L. N. Dubuisson, J.-F. Rees and J. Marchand-Brynaert, Mini-Reviews in Medicinal Chemistry, 2004, 4, 159-165, doi 10.2174/1389557043403927
Enlaces externos
editar- Esta obra contiene una traducción parcial derivada de «Coelenteramide» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.
Datos: Q5140606
Multimedia: Coelenteramide / Q5140606
