Summary
Cannabigerol (CBG) es un cannabinoide no psicoactivo que se encuentran en el género de plantas Cannabis.
| Cannabigerol | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| 2-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl]-5-pentyl-benzene-1,3-diol | ||
| General | ||
| Fórmula molecular | C21H32O2 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 25654-31-3[1] | |
| ChEBI | 69477 | |
| ChEMBL | 497318 | |
| ChemSpider | 4474921 | |
| DrugBank | DB14734 | |
| PubChem | 5315659 | |
| UNII | J1K406072N | |
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Oc1cc(cc(O)c1C/C=C(\C)CC\C=C(/C)C)CCCCC
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InChI=1S/C21H32O2/c1-5-6-7-11-18-14-20(22)19(21(23)15-18)13-12-17(4)10-8-9-16(2)3/h9,12,14-15,22-23H,5-8,10-11,13H2,1-4H3/b17-12+
Key: QXACEHWTBCFNSA-SFQUDFHCSA-N | ||
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 316,48 g/mol | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Cannabigerol se encuentra en concentraciones más altas en el cáñamo que en las variedades de cannabis cultivadas por su alto contenido en THC y sus correspondientes propiedades psicoactivas .
Cannabigerol se ha encontrado que actúa con una alta afinidad de receptor adrenérgico alfa 2 de agonista, afinidad moderada 5-HT1A receptor de antagonista, y baja afinidad CB1 receptor antagonista.[2] También se une a la CB2 receptor, pero si actúa como un agonista o antagonista en este sitio es desconocido.[2]
Cannabigerol se ha demostrado que alivia la presión interocular, que puede ser de beneficio en el tratamiento del glaucoma.[3][4] También se puede utilizar para tratar la enfermedad inflamatoria intestinal.[5] El CBG inhibe la recaptación del neurotransmisor GABA en el cerebro, lo que reduce la ansiedad y la tensión muscular.[6]
Tiene dos isómeros E/Z. No está controlado por la Convención sobre sustancias psicotrópicas.
El CBG es escaso y sólo puede encontrarse en dosis altas en las plantas prematuras. Esto se debe a que el ácido de Cannabigerol (CBGA) se convierte con el tiempo en CBDA y THCA por medio de algunas enzimas. Por lo tanto, el CBGA da origen a los otros componentes, y por eso su escasa presencia en las especies maduras. Esto hace que sea muy difícil procesar el CBG.[7]
Referencias
editar- ↑ Número CAS
- ↑ a b Cascio MG, Gauson LA, Stevenson LA, Ross RA, Pertwee R (diciembre de 2009). «Evidence that the plant cannabinoid cannabigerol is a highly potent alpha(2)-adrenoceptor agonist and moderately potent 5HT receptor antagonist». British Journal of Pharmacology 159 (1): 129-141. PMC 2823359. PMID 20002104. doi:10.1111/j.1476-5381.2009.00515.x.
- ↑ Colasanti, B. (1990). "A comparison of the ocular and central effects of delta 9-tetrahydrocannabinol and cannabigerol". Journal of ocular pharmacology 6 (4): 259–269. doi:10.1089/jop.1990.6.259. PMID 1965836.
- ↑ Colasanti, B.; Craig, C.; Allara, R. (1984). "Intraocular pressure, ocular toxicity and neurotoxicity after administration of cannabinol or cannabigerol". Experimental eye research 39 (3): 251–259. doi:10.1016/0014-4835(84)90013-7. PMID 6499952.
- ↑ http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23415610
- ↑ Medical Jane, Cannabigerol (CBG): A Minor Cannabinoid With A Major Impact
- ↑ «Diferencias entre CBD y CBG: ¿Cuál es la mejor opción? - The Nature CBD». 24 de mayo de 2023. Consultado el 29 de julio de 2024.
Enlaces externos
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Datos: Q412122
Multimedia: Cannabigerol / Q412122
