Summary
El 1,3-nonanodiol es un diol de fórmula molecular C9H20O2. Es isómero de posición del 1,2-nonanodiol pero, a diferencia de este, no es un diol vecinal, ya que los dos grupos funcionales hidroxilo no están unidos a átomos de carbono adyacentes. Es una molécula quiral dado que el átomo de carbono de la posición 3 es asimétrico.
| 1,3-nonanodiol | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| Nonano-1,3-diol | ||
| General | ||
| Fórmula semidesarrollada | CH3-(CH2)5-CHOH-CH2-CH2OH | |
| Fórmula molecular | C9H20O2 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 23433-07-0[1] | |
| Número RTECS | RA6475650 | |
| ChemSpider | 82109 | |
| PubChem | 90928 | |
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CCCCCCC(CCO)O
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| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | Líquido incoloro | |
| Densidad | 920 kg/m³; 0,92 g/cm³ | |
| Masa molar | 16 025 g/mol | |
| Punto de fusión | 44 °C (317 K) | |
| Punto de ebullición | 271 °C (544 K) | |
| Presión de vapor | 0,0010 mmHg | |
| Índice de refracción (nD) | 1,455 | |
| Propiedades químicas | ||
| Solubilidad en agua | 970 mg/L | |
| log P | 2,1 | |
| Familia | Alcohol | |
| Peligrosidad | ||
| Punto de inflamabilidad | 395 K (122 °C) | |
| NFPA 704 |
0
1
0
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| Riesgos | ||
| LD50 | > 20 mg/kg | |
| Compuestos relacionados | ||
| alcoholes |
1-nonanol 3-nonanol | |
| dioles |
1,3-hexanodiol 1,3-octanodiol | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Propiedades físicas y químicas
editarEl 1,3-nonanodiol es un líquido incoloro que tiene su punto de fusión a 44 °C (valor estimado) y su punto de ebullición a 271 °C; a una presión de solo 1,5 mmHg hierve a 123 °C. Posee una densidad inferior a la del agua, 0,920 g/cm³, mientras que en estado gaseoso su densidad es 5,2 veces mayor que la del aire. El valor aproximado del logaritmo de su coeficiente de reparto, logP ≃ 2,1, implica una solubilidad considerablemente mayor en disolventes apolares que en disolventes polares. [2][3][4]
En cuanto a su reactividad, este compuesto es incompatible con agentes oxidantes.[5]
Síntesis y usos
editarEl 1,3-nonanodiol se puede sintetizar por epoxidación asimétrica de Sharpless del (E)-2-nonen-1-ol, seguida de reducción con Red-Al. Se pueden preparar los dos enantiómeros de este diol a partir del correspondiente epoxi-alcohol quiral.[6] Asimismo, el 1,3-nonanodiol puede prepararse partiendo del alcohol ricinoleílico, el cual, en un primer paso, se convierte en el correspondeinte acetato; el diol se obtiene a partir de este último compuesto, por escisión ozonolítica con cloruro de metileno en metanol y subsiguiente tratamiento con borohidruro de sodio.[7]
El (R)-1,3-nonanodiol puede biosintetizarse mediante la levadura Pichia farinosa IAM 4682 a partir de la (R)-2-bencilciclohexanona. El isómero (R)- se enriquece (al 94–95%) respecto a su enantiómero mediante la transesterificación enantioselectiva mediada por lipasa, que podría eliminar el isómero (S)- en forma de acetato.[8]
A su vez, este diol se ha usado para la síntesis de 1,2,3-dioxaborinanos cíclicos[9] y de sin-1,3-diacetoxinonano; este último compuesto se obtiene por transformación asimétrica enzimática en un proceso muy enantio-selectivo (> 99%).[10]
El 1,3-nonanodiol es un componente de la feromona sexual de Bactrocera cucurbitae, la mosca de la fruta. Además de la citada función, parece que este diol actúa como agente disuasorio para posibles depredadores de este insecto.[11] Por otra parte, este compuesto tiene actividad pediculicida, ovicida y acaricida, por lo que se ha sugerido su empleo en composiciones para combatir ectoparásitos.[12]
Precauciones
editarEste compuesto puede ocasionar irritación en los ojos, la piel y el tracto respiratorio.[5]
Véase también
editarLos siguientes compuestos son isómeros del 1,3-nonanodiol:
Referencias
editar- ↑ Número CAS
- ↑ 1,3-Nonanediol (ChemSpider)
- ↑ Nonane-1,3-diol (PubChem)
- ↑ 1,3-Nonanediol (Chemical Book)
- ↑ a b (R)-(-)-1,3-Nonanediol. Safety Data Sheet (Acros)
- ↑ Kitching, W.; Lewis, J.A.; Perkins, M.V.; Drew, R.; Moore, C.J.; Schurig, V.; Koenig, W.A.; Francke, W. (1989). «Chemistry of fruit flies. Composition of the rectal gland secretion of (male) Dacus cucumis (cucumber fly) and Dacus halfordiae. Characterization of (Z,Z)-2,8-dimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecane». Journal of Organic Chemistry 54 (16): 3893-3902. Consultado el 12 de noviembre de 2018.
- ↑ Ishmuratov, G.Yu.; Kharisov, R.Ya.; Shayakhmetova, A.Kh.; Botsman, L.P.; Shitikova, O.V.; Tolstikov, G.A. (2005). «Ozonolysis of Ricinolic Acid Derivatives and Transformations of the Ozonolysis Products under Barton Reaction Conditions». Chemistry of Natural Compounds 41 (6): 643-649. Consultado el 12 de noviembre de 2018.
- ↑ Katoh, O.; Sugai, T.; Ohta, H. (1994). «Application of microbial enantiofacially selective hydrolysis in natural product synthesis». Tetrahedron:Assimetry 5 (10): 1935-1944. Consultado el 12 de noviembre de 2018.
- ↑ Kuznetsov, V.V.; Alekseeva, E.A.; Pykhteeva, E.G.; Rublev, I.S.; Gren', A.I. (1997). «Stereochemistry of 2,3-disubstituted 1,3,2-dioxaborinanes». Chemistry of Heterocyclic Compounds 33 (11): 1362-1366. Consultado el 12 de noviembre de 2018.
- ↑ Edin, M.;Bäckvall, J.-E. (2003). «On the Mechanism of the Unexpected Facile Formation of meso-Diacetate Products in Enzymatic Acetylation of Alkanediols». Journal of Organic Chemistry 68 (6): 2216-2222. Consultado el 12 de noviembre de 2018.
- ↑ Tan, K. (2000). «Sex Pheromone Components in Defense of Melon Fly, Bactrocera cucurbitae Against Asian House Gecko, Hemidactylus frenatus». Journal of Chemical Ecology 26 (3): 697-704. Consultado el 12 de noviembre de 2018.
- ↑ Use of certain polyol toxicants as ectoparasiticides or ovicides. Stafford Miller Ltd. (1977) Patente GB1604856A
Datos: Q58466779
