Summary
Zingerona, también llamado vanillylacetone, es considerado por algunos como un componente clave de la acidez de jengibre, pero imparte el sabor "dulce" del jengibre cocido.[2] La zingerona es un sólido cristalino que es escasamente soluble en agua y soluble en éter. Cuando se sintetiza y se prueba no tiene ningún sabor picante, lo que sugiere que es más probable que la zingerona sea un producto de descomposición, en lugar de la fuente directa de, el sabor picante del jengibre. , pág. 280 </ref>
| Zingerona | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| 4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-butan-2-one | ||
| General | ||
| Fórmula estructural |
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| Fórmula molecular | C11H14O3 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 122-48-5[1] | |
| ChEBI | 68657 | |
| ChEMBL | 25894 | |
| ChemSpider | 28952 | |
| DrugBank | DB15589 | |
| PubChem | 31211 | |
| UNII | 4MMW850892 | |
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O=C(C)CCc1cc(OC)c(O)cc1
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InChI=1S/C11H14O3/c1-8(12)3-4-9-5-6-10(13)11(7-9)14-2/h5-7,13H,3-4H2,1-2H3
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| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 194,22 g/mol | |
| Punto de fusión | 30 °C (303 K) | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
La zingerona es similar en estructura química a otras sustancias químicas aromatizantes como vainillina y eugenol. Se utiliza como aditivo de sabor en aceites de especias y en perfumería para introducir aromas picantes.
El jengibre fresco no contiene zingerona, pero se produce al cocinar o secar la raíz de jengibre, lo que provoca una reacción aldol inverso en gingerol.
La zingerona es reconocida como un eliminador de radicales libres particularmente eficiente. Es capaz de eliminar y degradar radicales libres y especies reactivas de oxígeno en el cuerpo, e inhibe las enzimas involucradas en la generación de estas especies reactivas de oxígeno.[3]
Referencias
editar- ↑ Número CAS
- ↑ Monje; Scheline; Solheim, E (1976). «El metabolismo de la zingerona, un principio picante del jengibre». Xenobiotica 6: 411-23. PMID 997589. doi:10.3109/00498257609151654. Parámetro desconocido
|problema=ignorado (ayuda); Parámetro desconocido|primero1=ignorado (ayuda); Parámetro desconocido|primer2=ignorado (ayuda) - ↑ Rajan, Iyappan; Narayanan, Nithya; Rabindran, Remitha; Jayasree, P. R.; Kumar, P. R. Manish (1 de diciembre de 2013). «Zingerone protege contra el daño del ADN oxidativo inducido por cloruro estannoso e inducido por peróxido de hidrógeno in vitro». Biological Trace Element Research 155 (3): 455-459. ISSN 0163-4984. PMID 24006104. doi:10.1007/s12011-013-9801-x.
Datos: Q1064625
Multimedia: Zingerone / Q1064625
