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Tiocianato de metilo 
Summary
El tiocianato de metilo es un compuesto orgánico con la fórmula CH 3 SCN. El miembro más simple de los tiocianatos orgánicos, es un líquido incoloro con olor a cebolla. Se produce por la metilación de las sales de tiocianato. El compuesto es un precursor del isómero más útil isotiocianato de metilo (CH 3 NCS).[4]
| Tiocianato de metilo | ||
|---|---|---|
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| General | ||
| Otros nombres | Ester metílico del ácido tiociánico;[1] metilrhodanida; metilrhodanato; metiltiocianato; tiocianometano; rodanuro de metilo; tiocianato de metilo; tiocianato de metilo; metilsulfocianato; metilsalfocianato.[2] | |
| Fórmula molecular | C2H3NS | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 556-64-9[3] | |
| Número RTECS | XL1575000 | |
| ChEBI | 61112 | |
| ChemSpider | 10695 | |
| PubChem | 11168 | |
| UNII | 55I23VY6IE | |
|
InChI=InChI=1S/C2H3NS/c1-4-2-3/h1H3
Key: VYHVQEYOFIYNJP-UHFFFAOYSA-N | ||
| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | Líquido incoloro. | |
| Densidad | 1074 kg/m³; 1,074 g/cm³ | |
| Masa molar | 72,999 g/mol | |
| Punto de fusión | − 51 °C (324 K) | |
| Punto de ebullición | 132 °C (405 K) | |
| Propiedades químicas | ||
| log P | 0,977 | |
| Peligrosidad | ||
| SGA |
   | |
| Punto de inflamabilidad | 38 K (−235 °C) | |
| NFPA 704 |
3
3
0
| |
| Frases H | H226, H301, H311, H315, H319, H330, H331, H335. | |
| Frases P | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P284, P301+310, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P311, P312, P312, P320, P321, P322, P330, P332+313, P337+313, P361, P362, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501. | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Seguridad
editarLa DL50 es 60 mg/kg (ratas, oral).
Está catalogado como una sustancia extremadamente peligrosa por la Ley de Planificación de Emergencia y Derecho a la Información de la Comunidad de los Estados Unidos.[5]
Referencias
editar- ↑ «Chemblink chemical data» (en inglés). Consultado el 29 de junio de 2011.
- ↑ «Chemical book page» (en inglés). Consultado el 29 de junio de 2011.
- ↑ Número CAS
- ↑ F. Romanowski, H. Klenk "Thiocyanates and Isothiocyanates, Organic" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2005, Wiley-VCH: Weinheim. doi 10.1002/14356007.a26_749 (en inglés)
- ↑ 40 C.F.R.: Appendix A to Part 355—The List of Extremely Hazardous Substances and Their Threshold Planning Quantities (en inglés) (1 de julio de 2008 edición), Government Printing Office, archivado desde el original el 25 de febrero de 2012, consultado el 8 de marzo de 2009.
Enlaces externos
editar- Esta obra contiene una traducción Total derivada de «Methyl thiocyanate» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.
Datos: Q5928515
Multimedia: Methyl thiocyanate / Q5928515
