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Psoralidin 
Summary
Psoralidin es un producto natural de compuesto químico que se encuentra en las semillas de Psoralea corylifolia.
| Psoralidin | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| 3,9-Dihydroxy-2-(3-methylbut-2-enyl)-[1]benzofuro[3,2-c]chromen-6-one | ||
| General | ||
| Otros nombres | 3,9-Dihydroxy-2-prenylcoumestan | |
| Fórmula estructural |
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| Fórmula molecular | ? | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 18642-23-4[1] | |
| ChEBI | 8616 | |
| ChemSpider | 4445118 | |
| PubChem | 5281806 | |
| UNII | G16ZUQ069L | |
| KEGG | C10523 | |
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OC1=CC(O2)=C(C=C1)C3=C2C(C=C(C/C=C(C)/C)C(O)=C4)=C4OC3=O
| ||
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InChI=InChI=1S/C20H16O5/c1-10(2)3-4-11-7-14-17(9-15(11)22)25-20(23)18-13-6-5-12(21)8-16(13)24-19(14)18/h3,5-9,21-22H,4H2,1-2H3
Key: YABIJLLNNFURIJ-UHFFFAOYSA-N | ||
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 336.34 g g/mol | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Síntesis química
editarLa producción de Psoralidin comienza con una condensación catalizada con base entre acetato de fenilo y cloruro de acilo. Para formar el anillo de psoralidin, una ciclación intramolecular se produce, rematada por un microondas asistida por reacción de metátesis cruzada.[2]
Referencias
editarEnlaces externos
editar- Esta obra contiene una traducción derivada de «Psoralidin» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.
Datos: Q7256115
