La policarpina es una isoquinolina aislada de la corteza de la planta annonácea Enantia polycarpa. UV: [neutral]λmax202 (ε28183) ;259 (ε19054) ;394 (ε8710) ( MeOH) [base]λmax203 (ε42660) ;278 (ε12300) ( MeOH-NAOH)[2]
Su biosíntesis propone un posible ataque de un hidroperóxido en un precursor protoberberínico.[3]
Policarpina | ||
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Nombre IUPAC | ||
3,4-Dihidro-1-[(2-hidroxi-3,4-dimetoxifenil)metilen]-6,7-dimetoxi-2(1H)-isoquinolinacarboxaldehído | ||
General | ||
Fórmula estructural |
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Fórmula molecular | C21H23NO6 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 63490-92-6[1] | |
ChEBI | 8303 | |
ChemSpider | 4444846 | |
KEGG | C09610 | |
InChI=InChI=1S/C21H23NO6/c1-25-17-6-5-14(20(24)21(17)28-4)9-16-15-11-19(27-3)18(26-2)10-13(15)7-8-22(16)12-23/h5-6,9-12,24H,7-8H2,1-4H3/b16-9-
Key: YYHGQOLZRYICRS-SXGWCWSVSA-N | ||
Propiedades físicas | ||
Masa molar | 385,416 g/mol | |
Punto de fusión | 179/−180 °C (452/93 K) | |
Propiedades químicas | ||
Solubilidad en agua | Soluble en agua y metanol. | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||