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El perfil TORCH es un examen diagnóstico del recién nacido que detecta algunas infecciones.^[1]​^[2]​

Es más conocido como síndrome de TORCH, que se considera una afección perinatal puesto que la infección se da durante el embarazo o el parto. Las fuentes de infección puede ser por virus, bacteria o parásito.

TORCH proviene de las iniciales en inglés de toxoplasmosis, other agents, rubella, cytomegalovirus, herpes simplex: toxoplasmosis, otros agentes, rubéola, citomegalovirus, herpes simple.

El diagnóstico de las infecciones que agrupa el TORCH es serológico o por técnicas de biología molecular ( reacción en cadena de la polimerasa o PCR) o por cultivo celular.

En general, cuando alguna de las infecciones ocurre antes de las 20 semanas es más grave y ocasiona malformaciones múltiples; si aparece posteriormente puede ser causa de prematuridad, bajo peso, alteraciones del sistema nervioso central, etc; si ocurre antes del parto, puede presentarse en forma de sepsis con ictericia.

Puede ser asintomático en el periodo neonatal, y producir secuelas neurosensoriales en el desarrollo de la vida.

Las características clínicas neonatales más frecuentes por síndrome de TORCH son:

• retraso del crecimiento,
• anemia hemolítica,
• petequias y equimosis,
• hidrocefalia,
• microcefalia,
• miocarditis,
• neumonitis,
• glaucoma,
• cataratas,
• coriorretinitis,
• calcificaciones cerebrales y
• malformaciones cardíacas.