Summary
La parametadiona es un fármaco de la familia de las oxazolidindionas comercializado para crisis epilépticas.[1]
| Parametadiona | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| 5-etil-3,5-dimetil-1,3-oxazolidin-2,4-diona | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 115-67-3 | |
| Código ATC | N03AC01 | |
| Código ATCvet | No adjudicado | |
| PubChem | 8280 | |
| DrugBank | DB00617 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C7H11NO3 | |
| Peso mol. | 157.167 g/mol | |
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O=C1N(C(=O)OC1(C)CC)C
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| Sinónimos | Isoetadiona | |
| Datos clínicos | ||
| Nombre comercial | Paradione® | |
| Uso en lactancia | Restricción total del uso del fármaco. (en todos los países) | |
| Cat. embarazo | Evidencia de riesgo para el feto, aunque el beneficio potencial de su uso en embarazadas puede ser aceptable a pesar del riesgo probable solo en algunas situaciones. Queda a criterio del médico tratante. (EUA) | |
| Estado legal | Descontinuado en la mayoría de países (MEX) | |
| Vías de adm. | Vía oral | |
Usos indicados
editarEl fármaco se empleó para el tratamiento de crisis de ausencia.
Las acciones de la parametadiona son similares a los de la trimetadiona, pero a diferencia de esta, con la parametadiona el efecto secundario de hemeralopía, efecto de visión borrosa que se nota al ver objetos con luces brillantes,[2] que es desagradable pero no dañino, es menos pronunciado. Con la trimetadiona, la hemeralopía ocurre en 50 a 75 por ciento de los casos.[3] Además, la parametadiona es más potente que la trimetadiona en las convulsiones clónico-tónicas inducidas por el pentilenotetrazol.[4]
Al igual que con la trimetadiona y la etadiona, la parametadiona tiene el potencial de precipitar síndrome nefrótico con el uso a largo plazo.[5]
Metabolismo
editarLa distribución de la parametadione aún no se ha investigado. El producto de desmetilación de parametadiona se comporta de manera similar a la dimetadiona (volumen de distribución del 37%).[4]
Uso en embarazo y lactancia
editarNo se recomienda. La parametadiona se considera equivalente a la trimetadiona en lo que respecta a sus efectos fetales. Malformaciones reportadas en dos familias son consistentes con el síndrome de parametadiona-trimetadiona fetal. Las malformaciones incluyeron tetralogía de Fallot, retraso mental, retraso del crecimiento y aumento de la incidencia de abortos espontáneos. Debido a esto, el fármaco cayó en desuso.[6]
Referencias
editar- ↑ Schäfer, H. (1985). «[9] Chemical Constitution and Pharmacological Effect». En Hans-Hasso, Frey; Janz, D., eds. Handbook of Experimental Pharmacology -Antiepileptic Drugs (en inglés). Berlin: Springer Berlin. p. 208. ISBN 978-3-642-69520-9.
- ↑ Goodman Gilman, Alfred; Goodman, Louis S.; [et al] (1986). «[20] Drogas efectivas para el tratamiento de la epilepsia». Goodman y Gilman: las bases farmacológicas de la terapéutica (7a. ed. edición). Buenos Aires: Médica Panamericana. p. 447. ISBN 9500608472.
- ↑ Clark-Lewis, J. W. (Febrero de 1958). «2,4-Oxazolidinediones». Chemical Reviews 58 (1): 31. doi:10.1021/cr50019a002.
- ↑ a b Kretzschmar, R.; Teschendorf, H.J. (1985). «[18] Oxazolidinediones». En Hans-Hasso, Frey; Janz, D., eds. Handbook of Experimental Pharmacology -Antiepileptic Drugs (en inglés). Berlin: Springer Berlin. pp. 537-549. ISBN 978-3-642-69520-9.
- ↑ Bergstrand, A; Bergstrand, CG; Engstrom, N; Herrlin, KM (Octubre de 1962). «Renal histology during treatment with oxazolidine-diones (trimethadione, ethadione, and paramethadione).». Pediatrics 30 (4): 601-607. Consultado el 16 de marzo de 2018.
- ↑ Briggs, Gerald G.; Yaffe, Sumner J.; Freeman, Roger K. (2001). Drugs in pregnancy and lactation : a reference guide to fetal and neonatal risk (6th edición). Lippincott Williams & Wilkins. p. 848. ISBN 978-0781732031.
Datos: Q3895202
Multimedia: Paramethadione / Q3895202
