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Dimetadiona 
Summary
La dimetadiona es el metabolito activo N-desmetilado del anticonvulsivo trimetadiona, derivado de la oxazolidindiona.[1] Se cataloga como antiepiléptico igual que la sustancia madre.[2]
| Dimetadiona | ||
|---|---|---|
 | ||
| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| 5,5-dimetil-1,3-oxazolidina-2,4-diona | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 695-53-4 | |
| Código ATC | No adjudicado | |
| Código ATCvet | No adjudicado | |
| PubChem | 3081 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C5H7NO3 | |
| Peso mol. | 129.114 g/mol | |
| Sinónimos | Dimetiloxazolidinedione | |
La trimetadiona se desmetila metabólicamente a 5,5-dimetil-1,3-oxazolidina-2,4-diona (dimetadiona).[3] Sobre una base molar, la trimetadiona no metabolizada tiene 1.25 veces la potencia anticonvulsiva de la dimetadiona.[4]
Referencias
editar- ↑ Goodman Gilman, Alfred; Goodman, Louis S.; [et al] (1986). «[20] Drogas efectivas para el tratamiento de la epilepsia». Goodman y Gilman: las bases farmacológicas de la terapéutica (7a. ed. edición). Buenos Aires: Médica Panamericana. p. 447. ISBN 9500608472.
- ↑ Swiss Pharmaceutical (2000). Index Nominum: International Drug Directory (17a edición). Medpharm. p. 348. ISBN 9780849310126.
- ↑ Butler, T.C.; Waddell, W.J. (Agosto de 1957). «Metabolic deëathylation of 5,5-dimethyl-3-ethyl-2,4 oxazolidinedione (dimedion).». Archives internationales de pharmacodynamie et de therapie 111 (3): 308-13. PMID 13459515.
- ↑ Schäfer, H. (1985). «[9] Chemical Constitution and Pharmacological Effect». En Hans-Hasso, Frey; Janz, D., eds. Handbook of Experimental Pharmacology -Antiepileptic Drugs (en inglés). Berlin: Springer Berlin. ISBN 978-3-642-69520-9.
Datos: Q27166437
