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PCAF

Summary

El factor asociado a P300/CBP (PCAF), también conocido como K acetiltransferasa 2B (KAT2B), es un coactivador transcripcional asociado con p53 y codificado en humanos por el gen pcaf.

Factor asociado a P300/CBP

Estructura tridimensional de la proteína PCAF.
Estructuras disponibles
PDB

Buscar ortólogos: PDBe, RCSB

 Lista de códigos PDB
1cm0
 Estructuras enzimáticas
RCSB PDB, PDBe, PDBsum
Identificadores
Símbolos PCAF (HGNC: 8638) KAT2B, P/CAF, GCN5, GCN5L
Identificadores
externos
 Bases de datos de enzimas
IntEnz: entrada en IntEnz
BRENDA: entrada en BRENDA
ExPASy: NiceZime view
KEGG: entrada en KEEG
PRIAM: perfil PRIAM
ExplorEnz: entrada en ExplorEnz
MetaCyc: vía metabólica
Número EC 2.3.1.48
Locus Cr. 3 p24.3
Ortólogos
Especies
Humano Ratón
Entrez
8850
UniProt
Q92831 n/a
RefSeq
(ARNm)
XP_001130666 n/a
PubMed (Búsqueda)
[1]


PMC (Búsqueda)
[2]
[editar datos en Wikidata]

Estructura

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Diversos dominios de PCAF pueden actuar independientemente o al unísono para habilitar sus funciones. PCAF posee un dominio acetiltransferasa separado de otro dominio E3 ubiquitina ligasa, así como un bromodominio para la interacción con otras proteínas. PCAF también posee sitios para su propia acetilación y ubiquitinación.[1]​

Función

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Las proteínas nucleares CREBBP y EP300 se unen a multitud de factores específicos de secuencia implicados en el crecimiento celular o en la diferenciación, como c-Jun y la oncoproteína adenoviral E1A. La proteína PCAF se asocia con p300/CBP, tanto en ensayos in vivo como in vitro, y compite con E1A por los sitios de unión en p300 y en CBP. Además, tiene actividad histona acetiltransferasa lo que indica que PCAF está directamente implicada en la regulación transcripcional mediada por la remodelación de la cromatina.[2]​

Regulación

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La actividad acetiltransferasa y la localización celular de PCAF están reguladas por el grado de acetilación de PCAF. PCAF puede ser autoacetilada por sí misma o por p300. Cuando PCAF está acetilada, migra al núcleo celular y ejerce su actividad acetiltransferasa.[3]​ PCAF puede ser desacetilada por HDAC3, lo que reduce la actividad acetiltransferasa de PCAF y se trasloca o mantiene en el citoplasma.[4]​

Formación de complejos

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PCAF es capaz de formar complejos con numerosas proteínas que dirigen su actividad. Por ejemplo, PCAF es reclutada por el factor de transcripción ATF[5]​ para acetilar las histonas correspondientes e inducir la transcripción de los genes diana ATF4.

Dianas

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Se han descrito varias dianas proteicas de la actividad acetiltransferasa de PCAF, entre las que se incluyen factores de trascripción como FLI1,[6]​ p53[7]​ y numerosos residuos de histonas. Hdm2, una ubiquitina ligasa diana de p53, también ha demostrado ser una diana de la actividad ubiquitina ligasa de PCAF.[1]​

Interacciones

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La proteína PCAF ha demostrado ser capaz de interaccionar con:

Véase también

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Referencias

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  1. ↑ a b Linares, L. K.; Kiernan, R.; Triboulet, R.; Chable-Bessia, C.; Latreille, D.; Cuvier, O.; Lacroix, M.; Le Cam, L. et al. (Marzo de 2007). «Intrinsic ubiquitination activity of PCAF controls the stability of the oncoprotein Hdm2». Nat. Cell Biol. 9 (3): 331-8. PMID 17293853. doi:10.1038/ncb1545. 
  2. ↑ «Entrez Gene: PCAF p300/CBP-associated factor». Consultado el 2 de marzo de 2023. 
  3. ↑ Santos-Rosa, H.; Valls, E.; Kouzarides, T.; Martínez-Balbás, M. (Agosto de 2003). «Mechanisms of P/CAF auto-acetylation». Nucleic Acids Res. 31 (15): 4285-92. PMC 169960. PMID 12888487. doi:10.1093/nar/gkg655. 
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  5. ↑ Chérasse, Y.; Maurin, A. C.; Chaveroux, C.; Zhang, X.; Xu, M.; Li, J.; Wong, J.; Seto, E. et al. (2007). «The p300/CBP-associated factor (PCAF) is a cofactor of ATF4 for amino acid-regulated transcription of CHOP». Nucleic Acids Res. 35 (17): 5954-65. PMC 2034469. PMID 17726049. doi:10.1093/nar/gkm642. 
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Enlaces externos

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  • MeSH: PCAF protein, human (en inglés)
  •   Datos: Q14908260

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