Summary
La octilisotiazolinona (OIT) pertenece a la clase de compuestos heterocíclicos conocidos como isotiazolinonas y es un biocida ampliamente utilizado.
| Octilisotiazolinona | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| 2-octil-1,2-tiazol-3-ona | ||
| General | ||
| Fórmula molecular | C11H19NOS | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 26530-20-1[1] | |
| ChEBI | CHEBI:81936 | |
| ChEMBL | CHEMBL1562104 | |
| PubChem | 33528 | |
| UNII | 4LFS24GD0V | |
| KEGG | C18752 | |
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InChI=InChI=1S/C11H19NOS/c1-2-3-4-5-6-7-9-12-11(13)8-10-14-12/h8,10H,2-7,9H2,1H3
Key: JPMIIZHYYWMHDT-UHFFFAOYSA-N | ||
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 213,34 g/mol | |
| Punto de ebullición | 120 °C (393 K) | |
| Peligrosidad | ||
| SGA |
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| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Propiedades químicas
editarLa octilisotiazolinona puede degradarse en el medio ambiente por hidrólisis, fotólisis, degradación microbiana o por la acción de partículas nucleófilas en monóxido y dióxido de carbono (CO y CO2), óxidos de nitrógeno y óxidos de azufre.[2]
Usos
editarDebido a su efecto fungicida, la octilisotiazolinona se utiliza como conservante para proteger películas de revestimiento, madera y en lubricantes refrigerantes, pinturas para techos, tintas de impresión y textiles. Su uso como biocida está actualmente limitado en la UE hasta finales de 2027.[3]
Importancia biológica
editarDado que el contacto con la piel puede provocar sensibilización, los productos con una concentración de 500 ppm o más deben ir etiquetados en el envase.[4]
Referencias
editar- ↑ Número CAS
- ↑ GESTIS-Stoffdatenbank. «2-Octyl-2H-isothiazol-3-one».
- ↑ EUR-Lex. «Reglamento de Ejecución (UE) 2017/1277 de la Comisión, de 14 de julio de 2017, por el que se aprueba la 2-octil-isotiazol-3(2H)-ona como sustancia activa para su uso en biocidas del tipo de producto 8».
- ↑ Landesumweltamt Nordrhein-Westfalen. «Zwischenbericht sensibilisierend wirkende stoffe» [Informe provisional sobre sustancias sensibilizantes].