La nucleofosmina, también conocida como fosfoproteína nucleolar B23, numatrina o NPM1, es una proteína codificada en humanos por el gen NPM1.[1][2]
Nucleofosmina | ||||||
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![]() Estructura tridimensional de la proteína NPM1. | ||||||
Estructuras disponibles | ||||||
PDB |
Buscar ortólogos: PDBe, RCSB Lista de códigos PDB 2p1b
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Identificadores | ||||||
Símbolos | NPM1 (HGNC: 7910) B23; MGC104254; NPM | |||||
Identificadores externos | ||||||
Locus | Cr. 5 q35.1 | |||||
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Ortólogos | ||||||
Especies |
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Entrez |
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UniProt |
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RefSeq (ARNm) |
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NPM1 está asociada con estructuras de ribonucleoproteínas nucleolares y une ácidos nucleicos de hebra sencilla. Podría estar implicado en el ensamblaje y/o transporte del ribosoma. Su regulación a través de la SUMOilación (por SENP3 y SENP5) es otra faceta de la regulación de proteínas y funciones celulares.
NPM1 se localiza en el nucleolo, pero puede translocarse al nucleoplasma en caso de privación de suero o de tratamiento con fármacos anticancerígenos. La proteína es fosforilada.
Aberraciones cromosómicas que impliquen a NPM1 pueden ser encontradas en pacientes con linfoma no-Hodgkin, leucemia promielocítica aguda, síndrome mielodisplásico y leucemia mieloide aguda.[3]
La proteína NPM1 ha demostrado ser capaz de interaccionar con: