La N-Acetilglucosamina (también llamada GlcNAc o NAG) o, más exactamente, N-acetil-β-D-glucosamina, es un derivado de la glucosamina que, a su vez, es un derivado de la glucosa, un monosacárido de seis carbonos (aldohexosa).
N-Acetilglucosamina | ||
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Nombre IUPAC | ||
2-(Acetylamino)-2-deoxy-D-glucose | ||
General | ||
Otros nombres |
N-Acetyl-D-Glucosamine GlcNAc NAG | |
Fórmula estructural | ||
Fórmula molecular | C8H15NO6 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 7512-17-6[1] | |
ChEBI | 28009 | |
ChEMBL | 447878 | |
ChemSpider | 22563 | |
PubChem | 24139 | |
UNII | V956696549 | |
KEGG | C03878 | |
O=C(N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@H]1O)CO)C
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InChI=1S/C8H15NO6/c1-3(11)9-5-7(13)6(12)4(2-10)15-8(5)14/h4-8,10,12-14H,2H2,1H3,(H,9,11)/t4-,5-,6-,7-,8-/m1/s1
Key: OVRNDRQMDRJTHS-FMDGEEDCSA-N | ||
Propiedades físicas | ||
Masa molar | 221,21 g/mol | |
Punto de fusión | 211 °C (484 K) | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Químicamente, la N-acetilglucosamina es un amino azúcar, en el cual el grupo -OH del carbono 2 del azúcar ha sido sustituido por un grupo -NH2, que sufre a su vez una posterior acetilación por incorporación de un grupo acetilo (-CO-CH3).
La N-acetilglucosamina suele encontrarse polimerizada formando polisacáridos, principalmente de carácter estructural. Algunas de las moléculas de las que forma parte son:
La N-acetilglucosamina ha sido propuesta para el tratamiento de enfermedades autoinmunes.[3]