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Myricitrina 
Summary
Myricitrin es un compuesto químico. Myricitrina es el 3-O-rhamnosido de myricetina.
| Myricitrina | ||
|---|---|---|
 | ||
| Nombre IUPAC | ||
| 5,7-dihydroxy-3-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)chromen-4-one | ||
| General | ||
| Otros nombres |
Myricitroside Myricitrine Myricetrin Myricetol 3-rhamnoside Myricetin 3-O-rhamnoside Myricetin 3-rhamnoside | |
| Fórmula molecular | C21H20O12 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 17912-87-7[1] | |
| ChEBI | 70082 | |
| ChEMBL | 454576 | |
| ChemSpider | 4444992 | |
| PubChem | 5281673 | |
| UNII | 5Z0ZO61WPJ | |
| KEGG | C10108 | |
|
CC1C(C(C(C(O1)OC2=C(OC3=CC(=CC(=C3C2=O)O)O)C4=CC(=C(C(=C4)O)O)O)O)O)O
| ||
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InChI=InChI=1S/C21H20O12/c1-6-14(26)17(29)18(30)21(31-6)33-20-16(28)13-9(23)4-8(22)5-12(13)32-19(20)7-2-10(24)15(27)11(25)3-7/h2-6,14,17-18,21-27,29-30H,1H3/t6-,14-,17+,18+,21-/m0/s1
Key: DCYOADKBABEMIQ-OWMUPTOHSA-N | ||
| Propiedades físicas | ||
| Densidad | 1,882 kg/m³; 0,001882 g/cm³ | |
| Masa molar | 464,37 g/mol | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Ocurrencias
editarPuede ser aislado de la corteza de la raíz de Myrica cerifera (un pequeño árbol originario de América del Norte), en Myrica esculenta, en Nymphaea lotus[2] y N. odorata, en Chrysobalanus icaco[3] y en Polygonum aviculare.[4]
Myricitrina es utilizado por varias especies de escarabajos en su sistema de comunicación.[5] Estos incluyen Plagioderma versicolora, Agelastica coerulea, Atrachya menetrisi, Altica nipponica, Altica oleracea, Gastrolina depressa.
Efecto de Salud
editarMyricitrina es un óxido nítrico y proteína quinasa C inhibidor que exhibe efectos antipsicóticos y como ansiolíticos en modelos animales de la psicosis y de la ansiedad, respectivamente.[6]
Referencias
editar- ↑ Número CAS
- ↑ Elegami, AA; Bates, C; Gray, AI; MacKay, SP; Skellern, GG; Waigh, RD (2003). «Two very unusual macrocyclic flavonoids from the water lily Nymphaea lotus». Phytochemistry 63 (6): 727-31. PMID 12842147. doi:10.1016/S0031-9422(03)00238-3.
- ↑ Barbosa, Wagner Luiz R.; Peres, Amiraldo; Gallori, Sandra; Vincieri, Franco F. (2006). «Determination of myricetin derivatives in Chrysobalanus icaco L. (Chrysobalanaceae)». Revista Brasileira de Farmacognosia 16 (3): 333. doi:10.1590/S0102-695X2006000300009.
- ↑ LC Method for Analysis of Three Flavonols in Rat Plasma and Urine after Oral Administration of Polygonum aviculare Extract. Fuquan Xu, Huashi Guan, Guoqiang Li and Hongbing Liu, Chromatographia, June 2009, Volume 69, Issue 11-12, pages 1251-1258, doi 10.1365/s10337-009-1088-x
- ↑ Myricitrin on pherobase.com
- ↑ Pereira, M; Siba, IP; Chioca, LR; Correia, D; Vital, MA; Pizzolatti, MG; Santos, AR; Andreatini, R (agosto de 2011). «Myricitrin, a nitric oxide and protein kinase C inhibitor, exerts antipsychotic-like effects in animal models» (PDF). Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry 35 (7): 1636-44. PMID 21689712. doi:10.1016/j.pnpbp.2011.06.002.
Enlaces externos
editar- Esta obra contiene una traducción derivada de «Myricitrin» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.
Datos: Q6948223
