Medroxiprogesterona Knowpia

Medroxiprogesterona
Nombre IUPAC
	17-acetyl-17-hydroxy- 6,10,13-trimethyl- 1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17- tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
General
Fórmula molecular	C; 22H; 32O; 3
Identificadores
Número CAS	520-85-4
ChEBI	6715
ChEMBL	CHEMBL1390
ChemSpider	10185
DrugBank	DB00603
PubChem	10631
UNII	HSU1C9YRES
KEGG	C07119
	InChI InChI=InChI=1S/C22H32O3/c1-13-11-16-17(20(3)8-5-15(24)12-19(13)20)6-9-21(4)18(16)7-10-22(21,25)14(2)23/h12-13,16-18,25H,5-11H2,1-4H3/t13-,16+,17-,18-,20+,21-,22-/m0/s1; Key: FRQMUZJSZHZSGN-HBNHAYAOSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	344,488 g/mol g/mol
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
	[editar datos en Wikidata]

La medroxiprogesterona (MP) es una pregnano que actúa como una progestina. Un derivado acilado, el 17-acetato de medroxiprogesterona (MPA) se utiliza clínicamente como un fármaco.^[2] Comparado con el MPA, la MP es aproximadamente 100 veces menos potente como progestina.^[3] La MP también es un metabolito del MPA.^[4]

Mientras que la medroxiprogesterona es algunas veces usada como un sinónimo de 17-acetato de medroxiprogesterona,^[2] lo que normalmente se administra es 17-acetato de medroxiprogesterona y no medroxiprogesterona.^[5]

La medroxiprogesterona se utiliza para regular los períodos menstruales irregulares durante el ciclo menstrual o durante la menopausia.

Referencias

↑ Número CAS
↑ ^a ^b «MedroxyPROGESTERone: Drug Information Provided by Lexi-Comp». Merck Manual. 1 de diciembre de 2009. Consultado el 8 de julio de 2010.
↑ Pullen MA, Laping N, Edwards R, Bray J (septiembre de 2006). «Determination of conformational changes in the progesterone receptor using ELISA-like assays». Steroids 71 (9): 792-8. PMID 16784762. doi:10.1016/j.steroids.2006.05.009.
↑ Ishihara M, Kirdani Y, Osawa Y, Sandberg AA (enero de 1976). «The metabolic fate of medroxyprogesterone acetate in the baboon». J. Steroid Biochem. 7 (1): 65-70. PMID 1271819. doi:10.1016/0022-4731(76)90167-9.
↑ Lenco W, Mcknight M, Macdonald AS (enero de 1975). «Effects of cortisone acetate, methylprednisolone and medroxyprogesterone on wound contracture and epithelization in rabbits». Ann. Surg. 181 (1): 67-73. PMC 1343717. PMID 1119869. doi:10.1097/00000658-197501000-00015.

Datos: Q416667
Multimedia: Medroxyprogesterone / Q416667

[1] Número CAS

[Merck-2] «MedroxyPROGESTERone: Drug Information Provided by Lexi-Comp». Merck Manual. 1 de diciembre de 2009. Consultado el 8 de julio de 2010.

[pmid16784762-3] Pullen MA, Laping N, Edwards R, Bray J (septiembre de 2006). «Determination of conformational changes in the progesterone receptor using ELISA-like assays». Steroids 71 (9): 792-8. PMID 16784762. doi:10.1016/j.steroids.2006.05.009.

[pmid1271819-4] Ishihara M, Kirdani Y, Osawa Y, Sandberg AA (enero de 1976). «The metabolic fate of medroxyprogesterone acetate in the baboon». J. Steroid Biochem. 7 (1): 65-70. PMID 1271819. doi:10.1016/0022-4731(76)90167-9.

[pmid1119869-5] Lenco W, Mcknight M, Macdonald AS (enero de 1975). «Effects of cortisone acetate, methylprednisolone and medroxyprogesterone on wound contracture and epithelization in rabbits». Ann. Surg. 181 (1): 67-73. PMC 1343717. PMID 1119869. doi:10.1097/00000658-197501000-00015.

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Summary

Referencias