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Lipoproteinlipasa 
Summary
La lipoproteinlipasa (EC 3.1.1.34) o LPL es una enzima que hidroliza a los triglicéridos de los quilomicrones y lipoproteínas de muy baja densidad, y los descompone a ácidos grasos libres y glicerol, liberándolos en músculo y tejido adiposo.[1]
| Lipoproteinlipasa | ||||
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| Estructuras disponibles | ||||
| PDB |
Estructuras enzimáticas RCSB PDB, PDBe, PDBsum
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| Identificadores | ||||
| Identificadores externos | ||||
| Número EC | 3.1.1 | |||
| Estructura/Función proteica | ||||
| Tipo de proteína | Hidrolasa | |||
| Funciones | Enzima | |||
| Ortólogos | ||||
| Especies |
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| Ubicación (UCSC) |
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| PubMed (Búsqueda) |
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| PMC (Búsqueda) |
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Se sitúa generalmente en los vasos sanguíneos, en la superficie apical de las células endoteliales. En el corazón esto ocurre especialmente a nivel de las células intersticiales. En cultivos celulares la lipoproteinlipasa actúa como transferasa de ésteres de colesterol a las células.
Su deficiencia provoca hiperquilomicronemia dando lugar a la hiperlipoproteinemia.[2] Está documentado también su relación con la aterosclerosis.
Referencias
editar- ↑ Stein O. (2003). «Lipoproteinlipase and atheroesclerosis». Atherosclerosis (3): 170: 1-9.
- ↑ Okubo M, Horinishi A, Saito M, et al (2007). «Un novedoso complejo de mutación deleción-inserción mediado por elementos repetitivos provocando deficiencia de lipoproteinlipasa». Mol. Genet. Metab. 92 (3): 229-33. PMID 17706445. doi:10.1016/j.ymgme.2007.06.018.
Datos: Q420014
