Lariciresinol Knowpia

Lariciresinol
Nombre IUPAC
	4-[(2S,3R,4R)-4-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]-3-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-methoxyphenol
General
Fórmula estructural
Fórmula molecular	C20H24O6
Identificadores
Número CAS	27003-73-2
ChEBI	67246
ChEMBL	518421
ChemSpider	294521
PubChem	332427
UNII	73XCE5OZB0
KEGG	C10646
	SMILES COC1=C(C=CC(=C1)CC2COC(C2CO)C3=CC(=C(C=C3)O)OC)O
	InChI InChI=InChI=1S/C20H24O6/c1-24-18-8-12(3-5-16(18)22)7-14-11-26-20(15(14)10-21)13-4-6-17(23)19(9-13)25-2/h3-6,8-9,14-15,20-23H,7,10-11H2,1-2H3/t14-,15-,20+/m0/s1; Key: MHXCIKYXNYCMHY-AUSJPIAWSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	360,4 g/mol
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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Lariciresinol, también escrito (+)-lariciresinol,^[2] es un lignano, un tipo de fenilpropanoide. Es sintetizada del (+)-Pinoresinol por intermedio de la enzima (+)-Pinoresinol reductasa.^[3]

En los alimentos, se encuentra en las semillas de sésamo y en vegetales de Brassica.^[4]

Referencias

↑ Número CAS
↑ «CAS Common Chemistry». commonchemistry.cas.org. Consultado el 18 de febrero de 2024.
↑ Zhao, Qiao; Zeng, Yining; Yin, Yanbin; Pu, Yunqiao; Jackson, Lisa A.; Engle, Nancy L.; Martin, Madhavi Z.; Tschaplinski, Timothy J. et al. (2015-04). «Pinoresinol reductase 1 impacts lignin distribution during secondary cell wall biosynthesis in Arabidopsis». Phytochemistry 112: 170-178. ISSN 0031-9422. doi:10.1016/j.phytochem.2014.07.008. Consultado el 18 de febrero de 2024.
↑ Lignan contents of Dutch plant foods: a database including lariciresinol, pinoresinol, secoisolariciresinol and matairesinol. Ivon E. J. Milder, Ilja C. W. Arts, Betty van de Putte, Dini P. Venema and Peter C. H. Hollman, British Journal of Nutrition (2005), 93: 393-402, doi 10.1079/BJN20051371

Esta obra contiene una traducción derivada de «Lariciresinol» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.