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Hortaea werneckii

Summary

Hortaea werneckii es una especie de levadura de la familia Teratosphaeriaceae.[1]​ Se trata de una levadura negra que se encuentra en investigación por su importante halotolerancia.[2]​[3]​ Si bien no se requiere la adición de sal al medio para su cultivo, H. werneckii puede crecer en soluciones de NaCl casi saturadas,[4]​ por lo que algunos autores describen a  H. werneckii como "extremadamente halotolerante".[4]​

Hortaea werneckii

Imagen microsccópica del hongo Hortaea werneckii
Taxonomía
Reino: Fungi
División: Ascomycota
Clase: Dothideomycetes
Orden: Capnodiales
Familia: Teratosphaeriaceae
Género: Hortaea
Especie: H. werneckii
(Horta) Nishim. & Miyaji (1984)
[editar datos en Wikidata]

Se han estudiado varios mecanismos de tolerancia a la sal de H. werneckii a nivel molecular.[5]​ Por ejemplo, se sabe que sus principales solutos compatibles son glicerol, eritritol, arabitol y manitol ; siendo la acumulación de melanina en la pared celular un factor colaborador en la retención de glicerol dentro de la célula.[6]​ Se han estudiado en detalle varios componentes de la vía de señalización del glicerol de alta osmolaridad (HOG), el cual controla las respuestas al choque osmótico, y algunos parecen diferir en su función en comparación con sus contrapartes en Saccharomyces cerevisiae.[7]​[8]​[9]​ La adaptación a altas concentraciones de sal también se acompaña de cambios en la composición lipídica de la membrana, principalmente por la mayor insaturación de ácidos grasos.[10]​[11]​

H. werneckii puede causar una infección cutánea superficial y no invasiva poco frecuente en humanos llamada tiña negra,[12]​ la cual se expresa por manchas de color marrón negruzco, lisas, no escamosas e indoloras en las palmas de las manos y las plantas de los pies.

El crecimiento de H. werneckii en medios líquidos es a menudo similar al de las levaduras, aunque puede transformarse a un crecimiento filamentoso por mecanismos desconocidos. Sus células son de color marrón debido a la producción de melanina.[13]​

La secuenciación del genoma completo de H. werneckii [14]​[15]​ reveló una duplicación reciente del genoma completo, que se cree es la única duplicación de genoma completo descrita en levaduras ascomicetas, además de la más conocida en Saccharomyces cerevisiae.[16]​ Según la secuenciación del genoma de cepas adicionales, 10 de las 12 cepas tienen un genoma que fue duplicado por varias hibridaciones entre cepas haploides, produciendo diploides estables formados. Aparte de estos eventos de hibridación, no se encontraron signos de reproducción sexual.[17]​ Como consecuencia, el genoma de H. werneckii es relativamente grande (49,9 Mb) con 15974 genes previstos.[15]​ Los genes que codifican transportadores de cationes metálicos, que se cree desempeñan un papel en la halotolerancia, experimentaron varias duplicaciones genéticas adicionales en varios puntos durante su evolución.[14]​

Se ha encontrado un locus homotálico en todos los genomas secuenciados, sin embargo uno de los genes asociados a reproducción pueden haber sido inactivas en algunas cepas. A pesar de ello, los análisis filogenéticos y los análisis de desequilibrio de ligamiento indican que H. werneckii presenta reproducción asexuada.[18]​

Referencias

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  1. ↑ «Hortaea werneckii». Archivado desde el original el 21 de agosto de 2009. Consultado el 10 de agosto de 2009. 
  2. ↑ Gunde-Cimerman N, Ramos J, Plemenitas A (November 2009). «Halotolerant and halophilic fungi». Mycological Research 113 (Pt 11): 1231-41. PMID 19747974. doi:10.1016/j.mycres.2009.09.002. 
  3. ↑ Kogej T, Stein M, Volkmann M, Gorbushina AA, Galinski EA, Gunde-Cimerman N (December 2007). «Osmotic adaptation of the halophilic fungus Hortaea werneckii: role of osmolytes and melanization». Microbiology 153 (Pt 12): 4261-73. PMID 18048939. doi:10.1099/mic.0.2007/010751-0. 
  4. ↑ a b Gostinčar C, Lenassi M, Gunde-Cimerman N, Plemenitaš A (2011). «Fungal adaptation to extremely high salt concentrations». Advances in Applied Microbiology 77: 71-96. ISBN 9780123870445. PMID 22050822. doi:10.1016/B978-0-12-387044-5.00003-0. 
  5. ↑ Gostinčar C, Lenassi M, Gunde-Cimerman N, Plemenitaš A (2011). «Fungal adaptation to extremely high salt concentrations». Advances in Applied Microbiology 77: 71-96. ISBN 9780123870445. PMID 22050822. doi:10.1016/B978-0-12-387044-5.00003-0. <
  6. ↑ Kogej T, Stein M, Volkmann M, Gorbushina AA, Galinski EA, Gunde-Cimerman N (December 2007). «Osmotic adaptation of the halophilic fungus Hortaea werneckii: role of osmolytes and melanization». Microbiology 153 (Pt 12): 4261-73. PMID 18048939. doi:10.1099/mic.0.2007/010751-0. 
  7. ↑ Turk M, Plemenitas A (November 2002). «The HOG pathway in the halophilic black yeast Hortaea werneckii: isolation of the HOG1 homolog gene and activation of HwHog1p». FEMS Microbiology Letters 216 (2): 193-9. PMID 12435502. doi:10.1111/j.1574-6968.2002.tb11435.x. 
  8. ↑ Lenassi M, Vaupotic T, Gunde-Cimerman N, Plemenitas A (March 2007). «The MAP kinase HwHog1 from the halophilic black yeast Hortaea werneckii: coping with stresses in solar salterns». Saline Systems 3: 3. PMC 1828057. PMID 17349032. doi:10.1186/1746-1448-3-3. 
  9. ↑ Fettich M, Lenassi M, Veranič P, Gunde-Cimerman N, Plemenitaš A (May 2011). «Identification and characterization of putative osmosensors, HwSho1A and HwSho1B, from the extremely halotolerant black yeast Hortaea werneckii». Fungal Genetics and Biology 48 (5): 475-84. PMID 21281727. doi:10.1016/j.fgb.2011.01.011. 
  10. ↑ Turk M, Méjanelle L, Sentjurc M, Grimalt JO, Gunde-Cimerman N, Plemenitas A (February 2004). «Salt-induced changes in lipid composition and membrane fluidity of halophilic yeast-like melanized fungi». Extremophiles 8 (1): 53-61. PMID 15064990. doi:10.1007/s00792-003-0360-5. 
  11. ↑ Gostincar C, Turk M, Plemenitas A, Gunde-Cimerman N (March 2009). «The expressions of Delta 9-, Delta 12-desaturases and an elongase by the extremely halotolerant black yeast Hortaea werneckii are salt dependent». FEMS Yeast Research 9 (2): 247-56. PMID 19220869. doi:10.1111/j.1567-1364.2009.00481.x. 
  12. ↑ Reid BJ (July 1998). «Exophiala werneckii causing tinea nigra in Scotland». The British Journal of Dermatology 139 (1): 157-8. PMID 9764175. doi:10.1046/j.1365-2133.1998.02340.x. 
  13. ↑ Kogej T, Stein M, Volkmann M, Gorbushina AA, Galinski EA, Gunde-Cimerman N (December 2007). «Osmotic adaptation of the halophilic fungus Hortaea werneckii: role of osmolytes and melanization». Microbiology 153 (Pt 12): 4261-73. PMID 18048939. doi:10.1099/mic.0.2007/010751-0. 
  14. ↑ a b Lenassi M, Gostinčar C, Jackman S, Turk M, Sadowski I, Nislow C, Jones S, Birol I, Cimerman NG, Plemenitaš A (2013). «Whole genome duplication and enrichment of metal cation transporters revealed by de novo genome sequencing of extremely halotolerant black yeast Hortaea werneckii». PLOS ONE 8 (8): e71328. Bibcode:2013PLoSO...871328L. PMC 3744574. PMID 23977017. doi:10.1371/journal.pone.0071328. 
  15. ↑ a b Sinha S, Flibotte S, Neira M, Formby S, Plemenitaš A, Cimerman NG, Lenassi M, Gostinčar C, Stajich JE, Nislow C (July 2017). «Hortaea werneckii: Combining an Improved Genome with Gene Expression and Chromatin Structure». G3 7 (7): 2015-2022. PMC 5499112. PMID 28500048. doi:10.1534/g3.117.040691. 
  16. ↑ Dujon B (August 2015). «Basic principles of yeast genomics, a personal recollection». FEMS Yeast Research 15 (5): fov047. PMID 26071597. doi:10.1093/femsyr/fov047. 
  17. ↑ Gostinčar C, Stajich JE, Zupančič J, Zalar P, Gunde-Cimerman N (May 2018). «Genomic evidence for intraspecific hybridization in a clonal and extremely halotolerant yeast». BMC Genomics 19 (1): 364. PMC 5952469. PMID 29764372. doi:10.1186/s12864-018-4751-5. 
  18. ↑ Gostinčar C, Stajich JE, Zupančič J, Zalar P, Gunde-Cimerman N (May 2018). «Genomic evidence for intraspecific hybridization in a clonal and extremely halotolerant yeast». BMC Genomics 19 (1): 364. PMC 5952469. PMID 29764372. doi:10.1186/s12864-018-4751-5. 
  •   Datos: Q5906640
  •   Especies: Hortaea werneckii

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