El homosalato es una molécula orgánica que forma parte de la composición de algunos protectores solares. Se obtiene mediante esterificación de Fischer-Speier de ácido salicílico y 3,3,5-trimetilciclohexanol, siendo este último un derivado hidrogenado de la isoforona. Se encuentra en el 45 % de los protectores solares estadounidenses y se utiliza como filtro UV químico.[2] La porción de ácido salicílico de la molécula absorbe los rayos ultravioleta con una longitud de onda de entre 295 nm y 315 nm, protegiendo la piel del daño solar. El grupo trimetilciclohexilo hidrófobo proporciona una untuosidad que impide que se disuelva en agua.
Homosalato | ||
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General | ||
Fórmula molecular | C16H22O3 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 118-56-9[1] | |
ChEBI | 91642 | |
ChEMBL | CHEMBL1377575 | |
ChemSpider | 21428153, 21239362 8059, 21428153, 21239362 | |
DrugBank | DB11064 | |
PubChem | 8362 | |
UNII | V06SV4M95S | |
KEGG | D04450 | |
InChI=InChI=1S/C16H22O3/c1-11-8-12(10-16(2,3)9-11)19-15(18)13-6-4-5-7-14(13)17/h4-7,11-12,17H,8-10H2,1-3H3
Key: WSSJONWNBBTCMG-UHFFFAOYSA-N | ||
Propiedades físicas | ||
Masa molar | 262,157 g/mol | |