Glaucina es un alcaloide aislado de diferentes especies de plantas tales como Glaucium flavum,[2] Glaucium oxylobum,[3][4] Croton lechleri[5] y Corydalis yanhusuo.[6]
Glaucina | ||
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Nombre IUPAC | ||
(S)-5,6,6a,7-tetrahydro-1,2,9,10-tetramethoxy-6-methyl-4H-dibenzo[de,g]quinoline | ||
General | ||
Fórmula estructural | ||
Fórmula molecular |
H 25NO 4 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 475-81-0[1] | |
ChEBI | 5373 | |
ChEMBL | 228082 | |
ChemSpider | 15883 | |
PubChem | 16754 | |
UNII | NU19306XA7 | |
KEGG | D08014 | |
CN1CCc2cc(c(c-3c2[C@@H]1Cc4c3cc(c(c4)OC)OC)OC)OC
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InChI=1S/C21H25NO4/c1-22-7-6-12-9-18(25-4)21(26-5)20-14-11-17(24-3)16(23-2)10-13(14)8-15(22)19(12)20/h9-11,15H,6-8H2,1-5H3/t15-/m0/s1
Key: RUZIUYOSRDWYQF-HNNXBMFYSA-N | ||
Propiedades físicas | ||
Masa molar | 355,428 g/mol | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Tiene propiedades broncodilatadoras y antiinflamatorias, ya que actúa como un inhibidor de la fosfodiesterasa y bloqueando de los canales de calcio.[7][8] Para aprovechar estas propiedades se utiliza a veces, principalmente en la forma de hidrocloruro de glaucina, como un supresor de la tos. Puede tener efectos secundarios como sedación, astenia y provocar alucinaciones visuales sobre todo de color.[9][10] Por esta característica se utiliza a veces como sustancia alucinógena.[11]
Glaucina (2 estereoisómeros) | |
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(S)-configuración |
(R)-configuración |