GATA1 Knowpia

Proteína de unión GATA1
	; Estructura tridimensional de la proteína GATA1.
Estructuras disponibles
PDB	Buscar ortólogos: PDBe, RCSB Lista de códigos PDB 1gnf
Identificadores
Símbolos	GATA1 (HGNC: 4170) ERYF1, GF1, NFE1
Identificadores; externos	OMIM: 305371 ; EBI: GATA1; GeneCards: Gen GATA1; UniProt: GATA1;
Locus	Cr. X p11.23
	Referencias: AmiGO / QuickGO
Ortólogos
Humano	Ratón
2623
P15976	n/a
NP_002040	n/a
	v; t; e;
	[editar datos en Wikidata]

La proteína GATA1 es un importante factor de transcripción implicado en crecimiento celular y cáncer. Esta proteína pertenece a la familia de factores de transcripción GATA y juega un importante papel en el desarrollo de los eritrocitos regulando el paso de la hemoglobina fetal a la hemoglobina adulta. Se han asociado mutaciones en este gen con anemia diseritropoyética asociada al cromosoma X y con trombocitopenia.^[1]

Función

GATA1 es esencial para el correcto desarrollo de los eritrocitos (células rojas de la sangre) y de los megacariocitos (células productoras de plaquetas), razón por la cual, ratones knockout que no poseen este gen, mueren ya en el estado de embrión. Concretamente, favorece la transcripción de la proteína estructural α-espectrina, que es crucial para que los glóbulos rojos adopten su forma correspondiente. Se ha podido observar que GATA1 incrementa la transcripción más de 100 veces en humanos.^[2]

Estructura

La proteína GATA1 contiene tres dominios: un dedo-C, un dedo-N y un dominio de activación. El dedo-C, denominado así por su cercanía al extremo C-terminal, tiene un dominio de unión a ADN del tipo dedo de zinc. El dedo-N, denominado así por su cercanía al extremo N-terminal, también une ADN y además un cofactor llamado FOG-1 (friend of GATA). El dominio de activación es responsable de la potente activación transcripcional de GATA1.

Patologías asociadas

Leucemias en Síndrome de Down

En 2002, Wechsler J. et al.,^[3] demostraron que ciertas mutaciones del exón 2 del gen GATA1 se encontraban presentes en casi todos los casos de leucemia megacarioblástica aguda asociada al síndrome de Down.^[4] Mientras que este tipo de leucemia suele estar asociada a traslocaciones 1;22 y la expresión de una proteína de fusión, las alteraciones genéticas que dan lugar a individuos con síndrome de Down asociado a leucemia megacarioblástica aguda están relacionadas con mutaciones de GATA1 y la consecuente formación de proteínas GATA1 truncadas. En 2003, Greene et al. observaron que esas mismas mutaciones del exón 2 de GATA1 estaban también presentes en el desorden mieloproliferativo transitorio o en la leucemia transitoria asociados a síndrome de Down, que son condiciones precursoras que terminan evolucionando a leucemia megacarioblástica aguda en el 30% de los pacientes. Pine SR et al. observaron una incidencia de mutación del gen GATA1 de un 4% entre los pacientes estudiados con síndrome de Down, pero menos de un 10% de estos presentaban la mutación responsable de la leucemia megacarioblástica aguda. Shimada et al. demostraron en 2004 que la mutación está presente en el feto, lo que sugiere una acción temprana en el proceso de leucemogénesis. Además, con el fin de diagnosticar la leucemia transitoria, la búsqueda de una mutación en GATA1 en el momento del nacimiento podría servir como biomarcador de riesgo.

Efecto en enfermedades cardiovasculares

Gracias a técnicas derivadas de la secuenciación del genoma de plaquetas procedentes de pacientes con ateroesclerosis y sus familiares, un estudio publicado en la revista Nature Communications en 2021, logró identificar un SNP del gen GRK5 en la región no codificante (intrón) con gran capacidad reguladora, afectando al funcionamiento basal del factor de transcripción GATA1, y esto a su vez, afectando a la homeostasis de las plaquetas de las personas afectadas por enfermedades cardiovasculares, viéndose afectado el receptor PAR4 (receptor de proteasas relacionado con el grupo de las proteínas G).

Interacciones

La proteína GATA1 ha demostrado ser capaz de interaccionar con:

HDAC1^[5]
Histona deacetilasa 5^[5]
Dedo de zinc y dominio BTB de la proteína 16^[6]
LMO2^[7]
HDAC4^[5]
HDAC3^[5]
FLI1^[8]^[9]
ZFPM2^[10]
TAL1^[11]^[7]

Véase también

GATA

Referencias

↑ «Entrez Gene: GATA1 GATA binding protein 1 (globin transcription factor 1)».
↑ Wong, Ellice Y.; Lin, Jolinta; Forget, Bernard G.; Bodine, David M.; Gallagher, Patrick G. (31 de diciembre de 2004). «Sequences downstream of the erythroid promoter are required for high level expression of the human alpha-spectrin gene». The Journal of Biological Chemistry 279 (53): 55024-55033. ISSN 0021-9258. PMID 15456760. doi:10.1074/jbc.M408886200. Consultado el 28 de mayo de 2023.
↑ Wechsler, Joshua; Greene, Marianne; McDevitt, Michael A.; Anastasi, John; Karp, Judith E.; Le Beau, Michelle M.; Crispino, John D. (Septiembre de 2002). «Acquired mutations in GATA1 in the megakaryoblastic leukemia of Down syndrome». Nature Genetics 32 (1): 148-152. ISSN 1061-4036. PMID 12172547. doi:10.1038/ng955. Consultado el 28 de mayo de 2023.
↑ Rainis, Liat; Bercovich, Dan; Strehl, Sabine; Teigler-Schlegel, Andrea; Stark, Batia; Trka, Jan; Amariglio, Ninette; Biondi, Andrea et al. (1 de agosto de 2003). «Mutations in exon 2 of GATA1 are early events in megakaryocytic malignancies associated with trisomy 21». Blood 102 (3): 981-986. ISSN 0006-4971. PMID 12649131. doi:10.1182/blood-2002-11-3599. Consultado el 28 de mayo de 2023.
↑ ^a ^b ^c ^d Watamoto, Kouichi; Towatari, Masayuki; Ozawa, Yukiyasu; Miyata, Yasuhiko; Okamoto, Mitsunori; Abe, Akihiro; Naoe, Tomoki; Saito, Hidehiko (11 de diciembre de 2003). «Altered interaction of HDAC5 with GATA-1 during MEL cell differentiation». Oncogene 22 (57): 9176-9184. ISSN 0950-9232. PMID 14668799. doi:10.1038/sj.onc.1206902. Consultado el 28 de mayo de 2023.
↑ Labbaye, Catherine; Quaranta, Maria Teresa; Pagliuca, Alfredo; Militi, Stefania; Licht, Jonathan D.; Testa, Ugo; Peschle, Cesare (26 de septiembre de 2002). «PLZF induces megakaryocytic development, activates Tpo receptor expression and interacts with GATA1 protein». Oncogene 21 (43): 6669-6679. ISSN 0950-9232. PMID 12242665. doi:10.1038/sj.onc.1205884. Consultado el 28 de mayo de 2023.
↑ ^a ^b Osada, H.; Grutz, G.; Axelson, H.; Forster, A.; Rabbitts, T. H. (10 de octubre de 1995). «Association of erythroid transcription factors: complexes involving the LIM protein RBTN2 and the zinc-finger protein GATA1». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 92 (21): 9585-9589. ISSN 0027-8424. PMID 7568177. doi:10.1073/pnas.92.21.9585. Consultado el 28 de mayo de 2023.
↑ Eisbacher, Michael; Holmes, Melissa L.; Newton, Anthea; Hogg, Philip J.; Khachigian, Levon M.; Crossley, Merlin; Chong, Beng H. (Mayo de 2003). «Protein-protein interaction between Fli-1 and GATA-1 mediates synergistic expression of megakaryocyte-specific genes through cooperative DNA binding». Molecular and Cellular Biology 23 (10): 3427-3441. ISSN 0270-7306. PMID 12724402. doi:10.1128/MCB.23.10.3427-3441.2003. Consultado el 28 de mayo de 2023.
↑ Starck, Joëlle; Cohet, Nathalie; Gonnet, Colette; Sarrazin, Sandrine; Doubeikovskaia, Zina; Doubeikovski, Alexandre; Verger, Alexis; Duterque-Coquillaud, Martine et al. (Febrero de 2003). «Functional cross-antagonism between transcription factors FLI-1 and EKLF». Molecular and Cellular Biology 23 (4): 1390-1402. ISSN 0270-7306. PMID 12556498. doi:10.1128/MCB.23.4.1390-1402.2003. Consultado el 28 de mayo de 2023.
↑ Holmes, M.; Turner, J.; Fox, A.; Chisholm, O.; Crossley, M.; Chong, B. (13 de agosto de 1999). «hFOG-2, a novel zinc finger protein, binds the co-repressor mCtBP2 and modulates GATA-mediated activation». The Journal of Biological Chemistry 274 (33): 23491-23498. ISSN 0021-9258. PMID 10438528. doi:10.1074/jbc.274.33.23491. Consultado el 28 de mayo de 2023.
↑ Goardon, Nicolas; Lambert, Julie A.; Rodriguez, Patrick; Nissaire, Philippe; Herblot, Sabine; Thibault, Pierre; Dumenil, Dominique; Strouboulis, John et al. (25 de enero de 2006). «ETO2 coordinates cellular proliferation and differentiation during erythropoiesis». The EMBO journal 25 (2): 357-366. ISSN 0261-4189. PMC 1383517. PMID 16407974. doi:10.1038/sj.emboj.7600934. Consultado el 28 de mayo de 2023.