El fenantreno es un hidrocarburo policíclico aromático compuesto de tres anillos fusionados bencenos, como lo muestra la fórmula del costado. Su formula empírica es C14H10
Fenantreno | ||
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![]() Estructura Química | ||
![]() Fórmula tridimensional | ||
General | ||
Fórmula molecular | C14H10 | |
Identificadores | ||
ChEBI | 28851 | |
ChEMBL | CHEMBL46730 | |
ChemSpider | 970 | |
PubChem | 995 | |
UNII | 448J8E5BST | |
KEGG | C11422 | |
InChI=InChI=1S/C14H10/c1-3-7-13-11(5-1)9-10-12-6-2-4-8-14(12)13/h1-10H
Key: YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N | ||
Propiedades físicas | ||
Densidad | 1180 kg/m³; 1,18 g/cm³ | |
Masa molar | 178,23 g/mol | |
Punto de fusión | 374,15 K (101 °C) | |
Punto de ebullición | 613,15 K (340 °C) | |
Índice de refracción (nD) | 1,5943 | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El nombre fenantreno es una composición de fenil y antraceno. Provee el marco aromático de los esteroides. En su forma pura, es encontrado en el humo del tabaco, y es un conocido irritante, fotosensibilizando la piel a la luz.
Una clásica síntesis del fenantreno es la Síntesis Bardhan-Sengupta del Fenantreno (1932).[1] En la 2ª etapa de esta reacción 9,10-dihidrofenantreno es oxidada con selenio elemental.
Las reacciones del fenantreno ocurren en las posiciones 9 y 10. Algunas reacciones básicas:
Tiene cinco estructuras de resonancia, dos de las cuales son: