Summary
El factor de transcripción E2F2 (E2F2) es una proteína codificada en humanos por el gen E2F2.[1][2]
| Factor de transcripción E2F2 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Estructuras disponibles | ||||||
| PDB |
Buscar ortólogos: PDBe, RCSB Lista de códigos PDB 1N4M
| |||||
| Identificadores | ||||||
| Símbolos | E2F2 (HGNC: 3114) E2F-2 | |||||
| Identificadores externos | ||||||
| Locus | Cr. 1 p36.12 | |||||
| ||||||
| Ortólogos | ||||||
| Especies |
| |||||
| Entrez |
| |||||
| Ensembl |
| |||||
| UniProt |
| |||||
| RefSeq (ARNm) |
| |||||
| RefSeq (proteína) NCBI |
| |||||
| Ubicación (UCSC) |
| |||||
| PubMed (Búsqueda) |
| |||||
La proteína codificada por este gen pertenece a la familia de factores de transcripción E2F. Los miembros de esta familia juegan un papel crucial en el control del ciclo celular y en la acción de las proteínas supresoras de tumores, siendo además una diana de las proteínas transformantes de virus tumorales de ADN pequeño. Las proteínas E2F contienen varios dominios conservados que se encuentran en la mayoría de los miembros de esta familia. Estos dominios incluyen un dominio de unión a ADN, un dominio de dimerización que determina la interacción con factores de transcripción implicados en la regulación de la diferenciación celular, un dominio de transactivación rico en aminoácidos ácidos, y un dominio de asociación a proteínas supresoras de tumores que está embebido dentro del dominio de transactivación. La proteína E2F2 y otros dos miembros de esta familia, E2F1 y E2F3, tienen un dominio de unión a ciclina adicional. E2F2 se une específicamente a la proteína del retinoblastoma de un modo dependiente del ciclo celular, y presenta en torno a un 46% de identidad en su secuencia de aminoácidos con E2F1.[3]
Interacciones
editarLa proteína E2F2 ha demostrado ser capaz de interaccionar con:
Véase también
editarReferencias
editar- ↑ Ivey-Hoyle, M.; Conroy, R.; Huber, H. E.; Goodhart, P. J.; Oliff, A.; Heimbrook, D. C. (Diciembre de 1993). «Cloning and characterization of E2F-2, a novel protein with the biochemical properties of transcription factor E2F». Molecular and Cellular Biology 13 (12): 7802-12. PMC 364852. PMID 8246995. doi:10.1128/mcb.13.12.7802. Consultado el 27 de septiembre de 2022.
- ↑ Lees, J. A.; Saito, M.; Vidal, M.; Valentine, M.; Look, T.; Harlow, E.; Dyson, N.; Helin, K. (Diciembre de 1993). «The retinoblastoma protein binds to a family of E2F transcription factors». Molecular and Cellular Biology 13 (12): 7813-25. PMC 364853. PMID 8246996. doi:10.1128/mcb.13.12.7813. Consultado el 27 de septiembre de 2022.
- ↑ «Entrez Gene: E2F2 E2F transcription factor 2». Consultado el 27 de septiembre de 2022.
- ↑ Crowley, Thomas E.; Kaine (Agosto de 2002). «Reproductive cycle regulation of nuclear import, euchromatic localization, and association with components of Pol II mediator of a mammalian double-bromodomain protein». Molecular Endocrinology (EE.UU.) 16 (8): 1727-37. ISSN 0888-8809. PMID 12145330. doi:10.1210/me.2001-0353. Consultado el 27 de septiembre de 2022.
- ↑ Denis, G. V.; Vaziri (Agosto de 2000). «RING3 kinase transactivates promoters of cell cycle regulatory genes through E2F». Cell Growth and Differentiation (EE.UU.) 11 (8): 417-24. ISSN 1044-9523. PMC 3968681. PMID 10965846. Consultado el 27 de septiembre de 2022.
- ↑ Lee, Changwook; Chang (15 de diciembre de 2002). «Structural basis for the recognition of the E2F transactivation domain by the retinoblastoma tumor suppressor». Genes and Development (EE.UU.) 16 (24): 3199-212. ISSN 0890-9369. PMC 187509. PMID 12502741. doi:10.1101/gad.1046102. Consultado el 27 de septiembre de 2022.
- ↑ Schlisio, Susanne; Halperin (1 de noviembre de 2002). «Interaction of YY1 with E2Fs, mediated by RYBP, provides a mechanism for specificity of E2F function». EMBO Journal (Inglaterra) 21 (21): 5775-86. ISSN 0261-4189. PMC 131074. PMID 12411495. doi:10.1093/emboj/cdf577. Consultado el 27 de septiembre de 2022.
Enlaces externos
editar- MeSH: E2F2+protein,+human (en inglés)
Datos: Q17915117
