Cromosoma 3

Summary

El cromosoma 3 es uno de los veintitrés pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la reproducción sexual. Posee poco más de 200 millones de pares de bases de longitud y representa aproximadamente el 6,5% del ADN en una célula humana.[1]

Cromosoma 3

Cromosoma 3 humano después de una tinción de Giemsa

Cromosoma 3 en el cariotipo humano completo
Características
Longitud (bp) 201 105 948 bp
(Ensamblaje T2T-CHM13)[1]
Número de genes 1025 (CCDS)[2]
Tipo Autosoma
Posición del centrómero Metacéntrico[3]
(90.9 Mbp)[4]
Listas de genes
CCDS Lista de genes
HGNC Lista de genes
UniProt Llista de gens
NCBI Lista de genes
Visualizadores externos
Ensembl Cromosoma 3
Entrez Cromosoma 3
NCBI Cromosoma 3
UCSC Cromosoma 3
Secuencias enteras de ADN
RefSeq NC_000003 (FASTA)
GenBank CM000665 (FASTA)
Orden en el cariotipo humano
«Cromosoma 2» «Cromosoma 3» «Cromosoma 4»

Genes

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La identificación de genes en cada cromosoma se realiza mediante la anotación estructural y funcional del ADN. Debido a la aplicación de diferentes métodos bioinformáticos de predicción de genes, existen variaciones en el número de genes estimados en cada cromosoma.

Número de genes

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Base de datos Genes codificantes de proteínas ADN no codificante Pseudogenes Fecha Ref.
CCDS 1 025 -- -- 26/10/2022 [2]
HGNC 1 035 542 967 11/04/2025 [5]
Ensembl 1 082 1 426 803 13/05/2024 [6]
UniProt 1 076 -- -- 05/02/2025 [7]
NCBI 1 064 1 074 989 23/08/2024 [8][9][10]

Brazo corto (p)

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  • MLH1
  • P4HTM: Prolil 4-hidroxilasa transmembrana 3p21.31

Brazo largo (q)

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  • 3q22.1_ Pro-TRH (Pro-thyrotropin-releasing hormone en inglés).[11]TRH (Tirotropin releasing hormone) Hormona liberadora de tirotropina.[12]

Enfermedades relacionadas

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Referencias

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  1. a b «Genome assembly T2T-CHM13v2.0». NCBI. 24 de enero de 2022. Consultado el 4 de mayo de 2025. 
  2. a b «NCBI CCDS Search results - Genes on human chromosome 3». NCBI. CCDS Release 24 for Homo sapiens. 26 de octubre de 2022. Consultado el 3 de mayo de 2025. 
  3. Tom Strachan; Andrew Read (2 de abril de 2010). Human Molecular Genetics. Garland Science. p. 45. ISBN 978-1-136-84407-2. 
  4. «Ideogram data for Homo sapience (850 bphs, Assembly GRCh38.p13)]». Genome Decoration Page, NCBI. 14 de julio de 2023. Archivado desde el original el 21 de abril de 2025. Consultado el 19 de abril de 2025. 
  5. «Statistics & download files | HUGO Gene Nomenclature Committee». www.genenames.org. Archivado desde el original el 20 de abril de 2025. Consultado el 20 de abril de 2025. 
  6. «Chromosome 3: 1-1 - Chromosome summary - Homo_sapiens - Ensembl genome browser 112». may2024.archive.ensembl.org. Consultado el 11 de mayo de 2025. 
  7. «Human chromosome 3: entries, gene names and cross-references to MIM». UniProt. 5 de febrero de 2025. Archivado desde el original el 6 de mayo de 2025. Consultado el 11 de mayo de 2025. 
  8. «NCBI Search results - Genes annotated on human chromosome 3 (Assembly GRCh38.p14 (GCF_000001405.40)) - Protein-coding genes». NCBI (en inglés). Consultado el 11 de mayo de 2025. 
  9. «NCBI Search results - Genes annotated on human chromosome 3 (Assembly GRCh38.p14 (GCF_000001405.40)) - Non-coding genes». NCBI (en inglés). Consultado el 11 de mayo de 2025. 
  10. «NCBI Search results - Genes annotated on human chromosome 3 (Assembly GRCh38.p14 (GCF_000001405.40)) - Pseudogenes». NCBI (en inglés). Consultado el 11 de mayo de 2025. 
  11. «P20396 (TRH_HUMAN)». UniProtKB. Consultado el 27 de noviembre de 2020. 
  12. «Symbol report for TRH». HGNC. 
  13. Ignacio Nazábal Cowan, Jorge (2019). «Paracentric inversion of the long arm of chromosome 3.». International Journal of Cience (en inglés) 10 (2): 25. ISSN 421-436 |issn= incorrecto (ayuda). Consultado el 15 de abril de 2019.  Texto « DOI:https://www.nature.com/» ignorado (ayuda)

Enlaces externos

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  • Enfermedades debidas a mutaciones en el cromosoma 3
  •   Datos: Q668633
  •   Multimedia: Human chromosome 3 / Q668633