Summary
La ciclina L2 (CCNL2) es una proteína miembro de la familia de las ciclinas L y codificada en humanos por el gen CCNL2.[1][2] La ciclina L2 es una importante reguladora de la progresión normal del ciclo celular a través de su capacidad para unirse y activar proteín-quinasas. A diferencia de la ciclina L1 que ha sido identificada como potencial oncogén,[3] la sobreexpresión de la ciclina L2 inhibe el crecimiento de células malignas y es capaz de fortalecer la respuesta de agentes quimioterapéuticos.[4] La ciclina L2 es necesaria para la replicación del virus VIH en macrófagos.[5]
| Ciclina L2 | |||||||||||||||
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| Estructuras disponibles | |||||||||||||||
| PDB | Buscar ortólogos: PDBe, RCSB | ||||||||||||||
| Identificadores | |||||||||||||||
| Símbolos | CCNL2 (HGNC: 20570) ; ANIA-6B; CCNM; CCNS; HCLA-ISO; HLA-ISO; PCEE; SB138 | ||||||||||||||
| Identificadores externos | |||||||||||||||
| Locus | Cr. 1 p36.33 | ||||||||||||||
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| Ortólogos | |||||||||||||||
| Especies |
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| Entrez |
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| Ensembl |
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| UniProt |
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| RefSeq (ARNm) |
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| RefSeq (proteína) NCBI |
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| Ubicación (UCSC) |
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| PubMed (Búsqueda) |
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Características
editarLa principal isoforma de la ciclina L2 contiene un dominio proteico rico en serina-arginina que le pueden conferir el punto de unión con otras proteínas.[6] El gen CCNL2 es inducido por varios factores de crecimiento de manera inmediata al inicio de la fase G0 del ciclo celular.[3]
La ciclina L1 y la ciclina L2 tienen más del 80% de homología, mientras que la ciclina L2 tiene homología en aproximadamente 30% con la ciclina T1, T2 y la ciclina K.[7]
La ciclina L2 ha demostrado ser capaz de interaccionar con la proteína CrkRS.[8]
Referencias
editar- ↑ Dickinson LA, Edgar AJ, Ehley J, Gottesfeld JM (julio de 2002). «Cyclin L is an RS domain protein involved in pre-mRNA splicing». J Biol Chem 277 (28): 25465-73. PMID 11980906. doi:10.1074/jbc.M202266200.
- ↑ «Entrez Gene: CCNL2 cyclin L2». Centro Nacional para la Información Biotecnológica (en inglés). Consultado el 30 de diciembre de 2015.
- ↑ a b Muller D, Millon R, Théobald S, et al. (2006). «Cyclin L1 (CCNL1) gene alterations in human head and neck squamous cell carcinoma». British Journal of Cancer (en inglés) 94 (7): 1041-1044. PMC 2361229. doi:10.1038/sj.bjc.6603036. Consultado el 30 de diciembre de 2015.
- ↑ Li HL1, Huang DZ, Deng T, Zhou LK, Wang X, Bai M, Ba Y. (2004). «Overexpression of cyclin L2 inhibits growth and enhances chemosensitivity in human gastric cancer cells». Asian Pac J Cancer Prev (en inglés) 13 (4): 1425-30. PMID 22799343.
- ↑ Kyei GB, Cheng X1, Ramani R1, Ratner L2 (2015). «Cyclin L2 is a critical HIV dependency factor in macrophages that controls SAMHD1 abundance.». Cell Host Microbe (en inglés) 17 (1): 98-106. PMID 25532805. doi:10.1016/j.chom.2014.11.009.
- ↑ de Graaf K, Hekerman P, Spelten O (2004). «Characterization of cyclin L2, a novel cyclin with an arginine/serine-rich domain: phosphorylation by DYRK1A and colocalization with splicing factors». J. Biol. Chem. (en inglés) 279 (6): 4612-24. PMID 14623875. doi:10.1074/jbc.M310794200.
- ↑ Herrmann A, Fleischer K, Czajkowska H, Müller-Newen G, Becker W (2007). «Characterization of cyclin L1 as an immobile component of the splicing factor compartment». Faseb J (en inglés) 21 (12): 3142-3152. PMID 17494991. doi:10.1096/fj.07-8377. Consultado el 30 de diciembre de 2015.
- ↑ Chen HH1, Wang YC, Fann MJ. (2006). «Identification and characterization of the CDK12/cyclin L1 complex involved in alternative splicing regulation». Mol Cell Biol (en inglés) 26 (7): 2736-45. PMID 16537916. Consultado el 30 de diciembre de 2015.
Datos: Q21892384
