Summary
La ciclina T2 (CCNT2) es una proteína codificada en humanos por el gen CCNT2.[1][2][3]
| Ciclina T2 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
 Estructura tridimensional de la ciclina T2. | ||||||
| Estructuras disponibles | ||||||
| PDB |
Buscar ortólogos: PDBe, RCSB Lista de códigos PDB 2ivx
| |||||
| Identificadores | ||||||
| Símbolos | CCNT2 (HGNC: 1600) FLJ90560; MGC134840 | |||||
| Identificadores externos | ||||||
| Locus | Cr. 2 q21.3 | |||||
| ||||||
| Ortólogos | ||||||
| Especies |
| |||||
| Entrez |
| |||||
| UniProt |
| |||||
| RefSeq (ARNm) |
| |||||
La ciclina T2 pertenece a la familia de las ciclinas, cuyos miembros se caracterizan por variar drásticamente sus concentraciones a medida que progresa el ciclo celular. Las ciclinas funcionan como reguladores de las quinasas dependientes de ciclinas (Cdks). Las diferentes ciclinas presentan diversos patrones de expresión y degradación que contribuyen a una coordinación temporal de cada fase del ciclo celular. La ciclina T2 y su quinasa correspondiente, Cdk9, son subunidades del factor transcripcional de elongación p-TEFb. El complejo p-TEFb que contiene esta ciclina interacciona y actúa como regulador negativo de la proteína Tat del virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1). Se han descrito dos variantes transcripcionales de este gen, que codifican diferentes isoformas de la proteína.[3]
Interacciones
editarLa ciclina T2 ha demostrado ser capaz de interaccionar con:
Referencias
editar- ↑ a b Peng J, Zhu Y, Milton JT, Price DH (Apr de 1998). «Identification of multiple cyclin subunits of human P-TEFb». Genes Dev 12 (5): 755-62. PMC 316581. PMID 9499409.
- ↑ Napolitano G, Licciardo P, Gallo P, Majello B, Giordano A, Lania L (Nov de 1999). «The CDK9-associated cyclins T1 and T2 exert opposite effects on HIV-1 Tat activity». AIDS 13 (12): 1453-9. PMID 10465067.
- ↑ a b «Entrez Gene: CCNT2 cyclin T2».
- ↑ Simone, Cristiano; Bagella Luigi, Bellan Cristiana, Giordano Antonio (Jun. de 2002). «Physical interaction between pRb and cdk9/cyclinT2 complex». Oncogene (England) 21 (26): 4158-65. ISSN 0950-9232. PMID 12037672. doi:10.1038/sj.onc.1205511.
Datos: Q5198281
