Summary
La cefapirina es un antibiótico inyectable de cefalosporina de primera generación, se comercializa bajo el nombre comercial Cefadyl. La producción para su uso en seres humanos ha sido descontinuada en los Estados Unidos.[1]
| Cefapirina | ||
|---|---|---|
 | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 21593-23-7 | |
| PubChem | 30699 | |
| DrugBank | DB01139 | |
| ChemSpider | 28486 | |
| UNII | 89B59H32VN | |
| KEGG | D07636 | |
| ChEBI | CHEBI:554446 | |
| ChEMBL | ChEMBL1599 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C17H17N3O6S2 | |
| Peso mol. | 423.46 g/mol | |
También tiene un papel en la medicina veterinaria como Metricure, una preparación intrauterina, y combinado con prednisolona en Mastiplan, una preparación intramamárdina. Ambos están autorizados en ganado bovino.
Síntesis
editarEn una de las síntesis, el ácido 7-aminocephalosporarico (7-ACA) se reacciona con cloruro de bromoacetil para dar la amida. El grupo de halo es entonces desplazado por 4-tiopyridina.[2]
Efectos secundarios
editarLos efectos secundarios más comunes son reacciones de hipersensibilidad y cambios en la función hepática. Sin embargo, también se encontraron signos de trastornos de glóbulos blancos y anemia.[3]
Referencias
editar- ↑ «Drugs@FDA: FDA-Approved Drugs». www.accessdata.fda.gov. Consultado el 29 de diciembre de 2020.
- ↑ Crast, L. B.; Graham, R. G.; Cheney, L. C. (1973-12). «Synthesis of cephapirin and related cephalosporins from 7-(alpha-bromoacetamido)cephalosporanic acid». Journal of Medicinal Chemistry 16 (12): 1413-1415. ISSN 0022-2623. PMID 4148798. doi:10.1021/jm00270a025. Consultado el 29 de diciembre de 2020.
- ↑ «Cefapirin». go.drugbank.com. Consultado el 29 de diciembre de 2020.
Enlaces externos
editar- Esta obra contiene una traducción derivada de «Cefapirin» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.
Datos: Q549803
Multimedia: Cefapirin / Q549803
