El cabozantinib es un fármaco inhibidor de la tirosina cinasa que tiene diferentes efectos sobre los receptores del factor de crecimiento de hepatocitos (HGFR o c-MET), el receptor tirosina quinasa y el receptor del factor de crecimiento endotelial vascular 2 (VEGFR-2).
Cabozantinib | ||
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Identificadores | ||
Número CAS | 849217-68-1 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C28H24N3FO5 | |
Farmacocinética | ||
Unión proteica | ≥99.7%[1] | |
Metabolismo | Hígado (CYP3A4 y, en menor medida, CYP2C9)[1] | |
Vida media | 55 horas[1] | |
Excreción | Heces (54 %), orina (27 %)[1] | |
Se ha comprobado que es activo contra el cáncer medular de tiroides.[2]
Aumenta la supervivencia al cáncer de riñón en comparación con el tratamiento con everólimus.[3] En las afecciones graves o metastásicas, aumenta la duración de la remisión[4] y se le señala como mejor que el sunitinib.[5]
Fue desarrollado por la empresa Exelisis bajo el nombre en código XL184; BMS907351. En los Estados Unidos lo comercializa Exelixis, Takeda en Japón e Ipsen en el resto del mundo.[6]
Su nombre comercial es :
Se considera al cabozantinib como un medicamento huérfano tanto por la Agencia Europea del Medicamento desde el 6 de enero de 2009 en el tratamiento del carcinoma medular de la tiroide como por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos desde enero de 2011 para las indicaciones del tratamiento del carcinoma folicular, medular y anaplásico de tiroides metastásico o localmente avanzado.