La bufalina es una toxina esteroidea cardiotónica[2] aislada originalmente del veneno de sapo chino, el cual es un componente de algunos medicamentos tradicionales chinos.[3][4]
Bufalina | ||
---|---|---|
![]() | ||
Nombre IUPAC | ||
3β,14-Dihidroxi-5β-bufa-20,22-dienolida | ||
General | ||
Fórmula estructural |
![]() | |
Fórmula molecular | C24H34O4 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 465-21-4[1] | |
ChEBI | 517248 | |
ChEMBL | 399680 | |
ChemSpider | 7826155 | |
PubChem | 9547215 | |
UNII | U549S98QLW | |
KEGG | C16922 | |
C[C@]12CC[C@@H](C[C@H]1CC[C@@H]3[C@@H]2CC[C@]4([C@@]3(CC[C@@H]4c5ccc(=O)oc5)O)C)O
| ||
InChI=1S/C24H34O4/c1-22-10-7-17(25)13-16(22)4-5-20-19(22)8-11-23(2)18(9-12-24(20,23)27)15-3-6-21(26)28-14-15/h3,6,14,16-20,25,27H,4-5,7-13H2,1-2H3/t16-,17+,18-,19+,20-,22+,23-,24+/m1/s1
Key: QEEBRPGZBVVINN-BMPKRDENSA-N | ||
Propiedades físicas | ||
Masa molar | 386,246 g/mol | |
La bufalina posee un efecto antitumoral in vitro contra varias líneas celulares malignas, incluyendo la del carcinoma hepatocelular[5] y la de cáncer de pulmón.[6] Sin embargo, al igual que ocurre con otras bufadienolidas, su potencial uso queda restringido por su cardiotoxicidad.[7]