Summary
Brexucabtagene autoleucel es un tratamiento contra el cáncer indicado en pacientes afectos de linfoma de células del manto o leucemia linfoblastica aguda. Es una inmunoterapia autóloga de linfocitos T modificados geneticamente (CAR-T).[1] Su uso fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) en julio de 2020 y por la Agencia Europea de Medicamentos en diciembre de 2020.[2] Entre sus efectos secundarios se encuentra el síndrome de liberación de citoquinas y el síndrome de toxicidad neurológica asociado a la terapia con células inmunoefectoras.[2]
| Brexucabtagene autoleucel | ||
|---|---|---|
| Identificadores | ||
| Código ATC | L01XL06 | |
| DrugBank | DB15699 | |
| Datos clínicos | ||
| Nombre comercial | Tecartus | |
| Estado legal | Necesita prescripción médica | |
| Vías de adm. | Intravenosa | |
Indicaciones
editarEstá indicado para el tratamiento de pacientes que hayan sido diagnosticados de linfoma de células del manto resistente a otros tratamientos o que presenten recaída de la enfermedad, también para pacientes mayores de 26 años diagnosticados de leucemia linfoblástica aguda de células B que no respondan a otros tratamientos o presenten recaída.[1]
Referencias
editar- ↑ a b Brexucabtagene autoleucel. Ficha técnica o resumen de las características del producto. EMEA. Consultado el 10 de enero de 2025.
- ↑ a b «U.S. FDA approves Kite's Tecartus, the first and only CAR-T treatment for relapsed or refractory mantle cell lymphoma». Kite Pharma. 24 de julio de 2020. Archivado desde el original el 25 de julio de 2020. Consultado el 24 de julio de 2020.
Datos: Q97704053
