Los batracosaurios con piel cubierta de escamas de reptil se denomina Reptiliodermata, el grupo puede denominarse también como Paramniota, tiene como característica la sustitución de las escamas dérmicas similares a peces en escudos dérmicos interiorizados que se componen mayormente de queratina, mientras que externamente su lugar es ocupado por un nuevo tipo de tegumento, las escamas epidérmicas de los reptiles.^[2]​^[3]​^[4]​Otra característica de los paramniotas es la ausencia del repliege de dentina y esmalte presente en los tradicionales laberintodontos. Otros batracosaurios como Casineria, Solenodonsaurus, Chroniosuchia y Seymouriamorpha no presentan las escamas epidérmicas y conservan las escamas dérmicas de pez.

Los escudos dérmicos no poseen esmalte a pesar de ser técnicamente homólogas a las escamas de los peces, solo componiéndose de queratina y ocasionalmente de osificaciones leves, algunos amniotas originarían osteodermos a partir de estos escudos dérmicos, otros como los neoterápsidos convertirían estas estructuras en pelo,^[5]​ los escudos dérmicos se pierden en los lepidosaurios que solo cuentan con escamas epidérmicas.

Las escamas de reptil se forman en la epidermis y toman el lugar de los ya interiorizados escudos dérmicos, no son homólogas a las escamas de los peces, sino que se originan de novo.^[6]​ Este nuevo tegumento permite el desplazamiento por tierra de forma más eficaz, debido a que reduce la deshidratación de la piel, por lo que los batracosaurios reptiliodermos pueden permanecer fuera del agua a diferencia de los miembros que solo poseen escamas de pez. Esta estructura se disuelve y pasa a formar parte de una epidermis reforzadamente queratinizada sin escamas en aves y mamíferos.^[4]​^[7]​

Pese a la presencia de escamas reptilianas, no todos los reptiliodermos son amniotas, debido a que los miembros más basales carecían de huevos con cáscara, por lo tanto aún seguían ligados a los medios acuático pese a poder desplazarse sin el riesgo de desecación cutánea, esto es evidente por la presencia de larvas acuáticas en microsaurios, aun teniendo escamas epidérmicas cuando son adultos.^[2]​^[8]​

Los reptiliodermos se parecían más a lagartos que a salamandras externamente, el miembro más antiguo de reptiliodermos es Westlothiana de 338 millones de años.

El árbol filogenético de los batracosaurios contiene a los seymouriamorfos, croniosuquios, microsaurios y amniotas.

También engloba a los amniotas propuestos como Westlothiana,^[9]​ Casineria,^[10]​ y Solenodonsaurus^[11]​ que se descartan de ser amniotas por estar emparentados a miembros inequívocamente anamniotas, o por el término tradicional tetrápodos anfibios.^[12]​

1. ↑ Sumida, Stuart; Martin, Karen L. M. (8 de enero de 1997). Amniote Origins: Completing the Transition to Land (en inglés). Elsevier. p. 18. ISBN 978-0-08-052709-3. 
2. ↑ ^{a b} Mann, Arjan; Calthorpe, Ami S.; Maddin, Hillary C. (2021). «Joermungandr bolti, an exceptionally preserved 'microsaur' from the Mazon Creek Lagerstätte reveals patterns of integumentary evolution in Recumbirostra». Royal Society Open Science 8 (7): 210319. ISSN 2054-5703. PMC 8292758. PMID 34295525. doi:10.1098/rsos.210319. 
3. ↑ Smith, Malcolm A. (1931). The Fauna of British India, Ceylon and Burma. Vol. I.—Loricata, Testudines. London: Secretary of State for India in Council. (Taylor and Francis, printers). xxviii + 185 pp. + Plates I-II. ("Skin", p. 30).
4. ↑ ^{a b} Voigt, Sebastian; Calábková, Gabriela; Ploch, Izabela; Nosek, Vojtěch; Pawlak, Wojciech; Raczyński, Paweł; Spindler, Frederik; Werneburg, Ralf (2024-05). «A diadectid skin impression and its implications for the evolutionary origin of epidermal scales». Biology Letters (en inglés) 20 (5). ISSN 1744-957X. PMC 11285442. PMID 38773928. doi:10.1098/rsbl.2024.0041. Consultado el 9 de agosto de 2024. 
5. ↑ Bajdek, Piotr; Qvarnström, Martin; Owocki, Krzysztof; Sulej, Tomasz; Sennikov, Andrey G.; Golubev, Valeriy K.; Niedźwiedzki, Grzegorz (2016). «Microbiota and food residues including possible evidence of pre-mammalian hair in Upper Permian coprolites from Russia». Lethaia 49 (4): 455-477. doi:10.1111/let.12156. 
6. ↑ Smith, Malcolm A. (1931). The Fauna of British India, Ceylon and Burma. Vol. I.—Loricata, Testudines. London: Secretary of State for India in Council. (Taylor and Francis, printers). xxviii + 185 pp. + Plates I-II. ("Skin", p. 30).
7. ↑ Kardong, K.V. (2002): Vertebrates: Comparative anatomy, function, evolution. 3rd Edition. McGraw-Hill, New York
8. ↑ Palmer, D., ed. (1999). The Marshall Illustrated Encyclopedia of Dinosaurs and Prehistoric Animals. London: Marshall Editions. p. 55. ISBN 978-1-84028-152-1. 
9. ↑ Smithson, T.R. & Rolfe, W.D.I. (1990): Westlothiana gen. nov. :naming the earliest known reptile. Scottish Journal of Geology no 26, pp 137–138.
10. ↑ Paton, R. L.; Smithson, T. R.; Clack, J. A. (8 de abril de 1999). «An amniote-like skeleton from the Early Carboniferous of Scotland». Nature (en inglés) 398 (6727): 508-513. Bibcode:1999Natur.398..508P. ISSN 0028-0836. S2CID 204992355. doi:10.1038/19071. 
11. ↑ Laurin, M. and Rize R.R. (1999): A new study of Solenodonsaurus janenschi, and a reconsideration of amniote origins and stegocephalian evolution. Canadian Journal of Earth Science, no 36 (8): pp 1239–1255 (1999) doi 10.1139/cjes-36-8-1239 [1]
12. ↑ Danto, M. N.; Witzmann, F.; Müller, J. (2012). «Redescription and phylogenetic relationships of Solenodonsaurus janenschi Broili, 1924, from the Late Carboniferous of Nýřany, Czech Republic». Fossil Record 15 (2): 45. doi:10.1002/mmng.201200003.