Axitinib es un medicamento utilizado para tratar el cáncer de células renales (CCR).[2] Se utiliza en la enfermedad avanzada, ya sea solo o en combinación con avelumab o pembrolizumab.[2] Aumentó el tiempo hasta que la enfermedad empeorara de 4,7 meses a 6,7 meses en aquellos que tomaron sorafenib.[3] Se toma por vía oral.[2]
Axitinib | ||
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Identificadores | ||
Número CAS | 319460-85-0 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C22H18N4OS | |
InChI=1S/C22H18N4OS/c1-23-22(27)18-7-2-3-8-21(18)28-16-10-11-17-19(25-26-20(17)14-16)12-9-15-6-4-5-13-24-15/h2-14H,1H3,(H,23,27)(H,25,26)/b12-9+
Key: RITAVMQDGBJQJZ-FMIVXFBMSA-N | ||
Farmacocinética | ||
Biodisponibilidad | 58%[1] | |
Unión proteica | >99%[1] | |
Metabolismo | Hígado (mediada mayormente por CYP3A4/CYP3A5 algo de CYP1A2, CYP2C19, UGT1A1)[1] | |
Vida media | 2.5-6.1 hours[1] | |
Excreción | Feces (41%; 12% as unchanged drug), urine (23%)[1] | |
Los efectos secundarios comunes incluyen diarrea, hipertensión arterial, cansancio, náuseas, pérdida de peso, debilidad y estreñimiento.[2] Otros efectos secundarios pueden incluir coágulos sanguíneos, hemorragias, insuficiencia cardíaca, perforación gastrointestinal, hipotiroidismo, mala cicatrización de heridas, problemas hepáticos y síndrome de leucoencefalopatía posterior reversible (SLPR).[2] Su uso durante el embarazo puede dañar al bebé.[2] Es un inhibidor de la tirosina quinasa que bloquea el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF).[4]
Axitinib fue aprobado para uso médico en los Estados Unidos y Europa en 2012.[3][2]
En el Reino Unido, cuatro semanas de tratamiento cuestan aproximadamente £3500 para el NHS en 2021.[5] En Estados Unidos esta cantidad cuesta alrededor de 17.300 dólares.[6]
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definida en las <references>
con nombre «Inlyta FDA label» no se utiliza en el texto anterior.