La 5 alfa-reductasa 2, 5α-reductasa tipo 2 (5aR2) es una enzima que transforma la hormona testosterona circulante, y está codificada por el gen SRD5A2.
5 alfa-reductasa tipo 2 | ||||||
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Estructuras disponibles | ||||||
PDB |
Buscar ortólogos: Estructuras enzimáticas RCSB PDB, PDBe, PDBsum
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Identificadores | ||||||
Nomenclatura |
Otros nombres Steroid 5-alpha-reductase 2,
3-Oxo-5 alpha-steroid delta 4-dehydrogenase, Colestenona 5 alfa-Reductasa, 5-alpha reductase type 2 | |||||
Identificadores externos | ||||||
Número EC | 1.3.1.22 | |||||
Locus | Cr. 2 p23.1 | |||||
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Estructura/Función proteica | ||||||
Tamaño | 254 (aminoácidos) | |||||
Peso molecular | 28.407 (Da) | |||||
Tipo de proteína | Enzima | |||||
Dominio proteico | Transmembrana | |||||
Motivos | Hélice x5 | |||||
Datos biotecnológicos/médicos | ||||||
Enfermedades |
Deficiencia de 3-Oxo-5 alpha-steroid delta 4-dehydrogenase, Desórdenes del desarrollo sexual | |||||
Ortólogos | ||||||
Especies |
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UniProt |
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Ubicación (UCSC) |
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PubMed (Búsqueda) |
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PMC (Búsqueda) |
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La 5α-reductasa tipo 2 (5aR2) es una de las tres isoenzimas de la 5-alfa reductasa (5aR).
Se encuentra en los tejidos periféricos sensibles a los andrógenos, como la próstata, donde convierte la testosterona en un andrógeno más potente, la dihidrotestosterona.
Es una proteína con una cadena de 254 aminoácidos.
El peso es 28 407 (Da).
Su número es EC:1.3.1.22, un sinónimo es Esteroide 5-alpha-reductasa 2 (S5AR 2).
Los Dominios identificados son:[1]
La enzima (5αR2) está codificada por el gen humano SRD5A2.
El SRD5A2 se encuentra ubicado en el cromosoma 2 (humano) en el brazo corto (p) en la banda 23.1 (2p23.1).
La 5α-reductasa tipo 2 (5aR2) o 3-oxo-5α-esteroide 4-deshidrogenasa 2 es una Oxidorreductasa que cataliza la conversión de esteroides 3-oxo-delta 4 en la forma 5-alfa correspondiente.
Transforma la Testosterona en Dihidrotestosterona y la Progesterona en Dihidroprogesterona.[2]
La enzima 5AR2 tiene funciones catabólicas y anabólicas, el interés principal está en su función anabólica primaria, la conversión de testosterona al andrógeno más potente 5α-dihidrotestosterona (DHT).[3]
Los bajos niveles o incluso la ausencia en la actividad de la 5αR2 provocan la conocida deficiencia de 5α-reductasa 2, que es causa de la afección Desarrollo sexual diferente (DSD 46,XY).[4][5]