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2-aminobifenilo 
Summary
El 2-aminobifenilo (2-ABP) es un compuesto orgánico con la fórmula C6H5C6H4NH2. Es un derivado amínico del bifenilo. Es un sólido incoloro, aunque las muestras envejecidas pueden aparecer coloreadas incluso de negro.[2] Los paladaciclos obtenidos a partir de 2-aminobifenilo son catalizadores populares para el acoplamiento cruzado.[3]
| 2-Aminobifenilo | ||
|---|---|---|
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| Nombre IUPAC | ||
| 2-fenilanilina | ||
| General | ||
| Fórmula molecular | C12H11N | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 90-41-5[1] | |
| ChEBI | CHEBI:232095 | |
| ChEMBL | CHEMBL296021 | |
| ChemSpider | 6748 | |
| PubChem | 7015 | |
| UNII | 8LQM58EBRY | |
|
InChI=InChI=1S/C12H11N/c13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10/h1-9H,13H2
Key: TWBPWBPGNQWFSJ-UHFFFAOYSA-N | ||
| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | Sólido incoloro | |
| Masa molar | 169,227 g/mol | |
| Punto de fusión | 51 °C (324 K) | |
| Punto de ebullición | 299 °C (572 K) | |
| Peligrosidad | ||
| SGA |
  | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Se prepara por hidrogenación de 2-nitrobifenilo.[4]
Véase también
editar- 4-aminobifenilo
- El catalizador de Herrmann
Referencias
editar- ↑ Número CAS
- ↑ M. J. S. Dewar; R. B. K. Dewar; Z. L. F. Gaibel (1966). «10-Methyl-10,9-borazarophenanthrene». Org. Synth. 46: 65. doi:10.15227/orgsyn.046.0065.
- ↑ Bruneau, A.; Roche, M.; Alami, M.; Messaoudi, S. (2015). «2-Aminobiphenyl Palladacycles: The "Most Powerful" Precatalysts in C–C and C–Heteroatom Cross-Couplings». ACS Catalysis 5 (2): 1386-1396. doi:10.1021/cs502011x.
- ↑ G. David Mendenhall; Peter A. S. Smith (1966). «2-Nitrocarbazole». Org. Synth. 46: 85. doi:10.15227/orgsyn.046.0085.