Summary
El 1,3-propanodiol es un compuesto orgánico lineal, de fórmula desarrollada H2COH-CH2-CH2OH. Se trata, por consiguiente, de un diol por tener dos grupos hidroxilo (-OH). En condiciones normales de presión y temperatura se presenta como un líquido viscoso incoloro, miscible en agua y alcohol. Tiene utilidad como disolvente para preparaciones de película fina, en la producción de polímeros como tereftalato de politrimetileno, adhesivos, laminados, revestimientos, molduras, poliésteres alifáticos, como anticongelante y en pintura de madera.[3] Puede obtenerse del petróleo, o a partir del maíz.
| 1,3-propanodiol | ||
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| General | ||
| Fórmula estructural |
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| Fórmula molecular | C3H8O2[1] | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 504-63-2[2] | |
| Número RTECS | TY2010000 | |
| ChEBI | 16109 | |
| ChEMBL | CHEMBL379652 | |
| ChemSpider | 13839553 | |
| DrugBank | DB02774 | |
| PubChem | 10442 | |
| UNII | 5965N8W85T | |
| KEGG | C02457 | |
|
InChI=InChI=1S/C3H8O2/c4-2-1-3-5/h4-5H,1-3H2
Key: YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N | ||
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 76,052 g/mol | |
| Índice de refracción (nD) | 1,4398 | |
Producción
editarEl 1,3-propanodiol se produce principalmente mediante hidratación de la acroleína. Una ruta alternativa consiste en la hidroformilación del óxido de etileno para formar 3-hidroxipropionaldehído. Posteriormente, el aldehído se hidrogena para obtener 1,3-propanodiol. También se conocen rutas biotecnológicas.[4]
Referencias
editar- ↑ National Library of Medicine
- ↑ Número CAS
- ↑ «1,3-Propanodiol, 99 %, Thermo Scientific Chemicals | Fisher Scientific». www.fishersci.es. Consultado el 18 de marzo de 2023.
- ↑ Sullivan, Carl J. (15 de junio de 2000). Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, ed. . Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. (en inglés). Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. ISBN 978-3-527-30673-2. doi:10.1002/14356007.a22_163. Consultado el 10 de septiembre de 2025.
Datos: Q161514
Multimedia: 1,3-Propanediol / Q161514
