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Yoduro de bencilo 
Summary
El Yoduro de bencilo o Ioduro de bencilo es un compuesto orgánico cuya estructura corresponde a un anillo de benceno sustituido con un yodometilo.
| Yoduro de bencilo | ||
|---|---|---|
 | ||
| Archivo:Benzyl-iodide-3D-vdW.png y Benzyl-iodide-3D-balls.png | ||
| Nombre IUPAC | ||
| (Yodometil)benceno | ||
| General | ||
| Otros nombres | α-Iodotoluene, Ioduro de bencilo | |
| Fórmula molecular | C7H7I | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 620-05-3[1] | |
| ChemSpider | 11601 | |
| PubChem | 12098 | |
| UNII | 859JV557EV | |
|
InChI=InChI=1S/C7H7I/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2
Key: XJTQJERLRPWUGL-UHFFFAOYSA-N | ||
| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | incoloro | |
| Masa molar | 218 035 g/mol | |
| Punto de fusión | 297,65 K (25 °C) | |
| Índice de refracción (nD) | 1,6334 | |
| Familia | Halogenuros de bencilo | |
| Compuestos relacionados | ||
| Alcohol bencílico | Tolueno | |
| Fluoruro de bencilo | Cloruro de bencilo | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Síntesis
editarReacción de Finkelstein
editarPuede ser sintetizado mediante la reacción de Finkelstein a partir de cloruro de bencilo, yoduro de sodio y acetona.
Referencias
editar- ↑ Número CAS
Datos: Q425422
Multimedia: Benzyl iodide / Q425422
