Venetoclax, GDC-0199, ABT-199, RG7601, marca registrada Venclexta™/Venclyxto[1][2][3] es un fármaco oral aprobado para el tratamiento de la leucemia linfática crónica (LLC)[4][5][6] y la leucemia mieloide aguda.[7]
Venetoclax | ||
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Nombre (IUPAC) sistemático | ||
4-(4-{[2-(4-Chlorophenyl)-4,4-dimethyl-1-cyclohexen-1-yl]methyl}-1-piperazinyl)-N-({3-nitro-4-[(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)amino]phenyl}sulfonyl)-2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yloxy)benzamide | ||
Identificadores | ||
Número CAS | 1257044-40-8 | |
Código ATC | L01XX52 | |
PubChem | 49846579 | |
ChemSpider | 29315017 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C45H50N7ClO7S | |
Peso mol. | 868.44 g/mol | |
InChI=1S/C45H50ClN7O7S/c1-45(2)15-11-33(39(26-45)31-3-5-34(46)6-4-31)29-51-17-19-52(20-18-51)35-7-9-38(42(24-35)60-36-23-32-12-16-47-43(32)49-28-36)44(54)50-61(57,58)37-8-10-40(41(25-37)53(55)56)48-27-30-13-21-59-22-14-30/h3-10,12,16,23-25,28,30,48H,11,13-15,17-22,26-27,29H2,1-2H3,(H,47,49)(H,50,54) COPY
Key: LQBVNQSMGBZMKD-UHFFFAOYSA-N | ||
Datos clínicos | ||
Estado legal | ensayos clínicos | |
Vías de adm. | Oral | |
En 2015, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos concedió la autorización para el uso de venetoclax en pacientes con LLC que hubieran recaído o sean refractarios a tratamientos previos y que tuvieran una delección en 17p -mutación genética--[6]
En 2016 la EMA otorgó la designación de medicamento huérfano a venetoclax para tratar la leucemia mieloide aguda (LMA).[7]
Venetoclax es una molécula pequeña, un BH3-mimético[8] y actúa como un inhibidor Bcl-2 bloqueando el efecto anti-apoptosis de la proteína Bcl-2 del linfoma de células B2 y permitiendo la apoptosis -muerte celular programada- de las células de la leucemia linfática crónica (LLC).[4]
Se han realizado ensayos clínicos de Venetoclax solo y con otros medicamentos como rituximab.[3][4][4][6][9][10][11][12][13]
Venetoclax, inhibidor del linfoma de células B 2 (BCL2i), está aprobado para su uso en monoterapia y con rituximab. Ibrutinib se considera muy beneficioso como monoterapia para pacientes con LLC recidivante; el idelalisib ha sido aprobado en combinación con rituximab si bien la toxicidad ha limitado su uso.
En un estudio comparativo -ibrutinib vs venetoclax- los pacientes presentaron una tasa de respuesta total o tasa de respuesta global TRG (overall response rate ORR) del 71 % y una tasa de supervivencia del 12 %. Los pacientes que recibieron venetoclax obtuvieron una tasa de respuesta global del 96 % y una tasa de supervivencia libre de progresión (SLP) (progression-free survival-PFS) del 56 %. El porcentaje de interrupción fueron del 41 % para ibrutinib y del 25 % para venetoclax. Aunque vennetoclax tuvo una tasa de respuesta completa superior no se trasladó a la tasa de supervivencia general o tasa de supervivencia global.[14]
La distinta forma de actuar de Ibrutinib y venetoclax sobre las poblaciones celulares puede sugerir que su uso conjunto alcance una eficacia mayor que su uso en monoterapia.[15]
En 2022 se publicaron resultados del ensayo MURANO comparativo en leucemia linfática crónica con bendamustina y rituximab frente a venetoclax y rituximab que apoyarían el tratamiento venetoclax + rituximab de duración fija de 2 años en LLC refractaria recidivante.[16]
En 2022 se publicaron resultado del ensayo CAPTIVATE para nuevos pacientes con LLC administrándose Ibrutinib+Venetoclax logrando respuestas profundas y duraderas incluso en pacientes con alto riesgo.[17]