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Tetrametilpirazina 
Summary
Tetrametilpirazina o Ligustrazina es un compuesto antiinflamatorio aislado de la comida fermentada natto.[2] La tetrametilpirazina demostró in vivo una actividad nootrópica en ratas.[3]
| Tetrametilpirazina | ||
|---|---|---|
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| Nombre IUPAC | ||
| 2,3,5,6-Tetramethylpyrazine | ||
| General | ||
| Otros nombres | Ligustrazina; Tetrapyrazine | |
| Fórmula estructural |
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| Fórmula molecular |
C 8H 12N 2 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 1124-11-4[1] | |
| ChEBI | 133246 | |
| ChEMBL | CHEMBL303697 | |
| ChemSpider | 13658 | |
| PubChem | 14296 | |
| UNII | V80F4IA5XG | |
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CC1=C(N=C(C(=N1)C)C)C
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InChI=InChI=1S/C8H12N2/c1-5-6(2)10-8(4)7(3)9-5/h1-4H3
Key: FINHMKGKINIASC-UHFFFAOYSA-N | ||
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 136,19 g/mol | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Referencias
editar- ↑ Número CAS
- ↑ Kao, TK; Chang, CY; Ou, YC; Chen, WY; Kuan, YH; Pan, HC; Liao, SL; Li, GZ; Chen, CJ (2013). «Tetramethylpyrazine reduces cellular inflammatory response following permanent focal cerebral ischemia in rats». Experimental neurology 247: 188-201. PMID 23644042. doi:10.1016/j.expneurol.2013.04.010.
- ↑ Wu, W; Yu, X; Luo, XP; Yang, SH; Zheng, D (2013). «Tetramethylpyrazine protects against scopolamine-induced memory impairments in rats by reversing the cAMP/PKA/CREB pathway». Behavioural brain research 253: 212-6. PMID 23916742. doi:10.1016/j.bbr.2013.07.052.
Enlaces externos
editar- Esta obra contiene una traducción derivada de «Tetramethylpyrazine» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.
Datos: Q11319317
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