La tandospirona es un fármaco que muestra propiedades ansiolíticas y antidepresivas con una vida media corta.[1] Su principal modo de acción farmacológico es como un potente agonista parcial del receptor 5-HT1A.
Tandospirona | ||
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Nombre (IUPAC) sistemático | ||
Nombre IUPAC (1R, 2S, 6R, 7S) -4- {4- [4- (pirimidin-2-il) piperazin-1-il] butil} -4-azatriciclo [5.2.1.0², ⁶] decano-3,5 -diona
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Identificadores | ||
Número CAS | 87760-53-0 | |
Código ATC | No adjudicado | |
Código ATCvet | No adjudicado | |
PubChem | 91273 | |
DrugBank | DB12833 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C21H29N5O2 | |
Peso mol. | 383.4873 g/mol | |
Datos clínicos | ||
Nombre comercial | ||
Vías de adm. | Vía oral | |
El metabolito activo de la tandospirona muestra acción antagonista en los receptores α2-adrenérgicos. La tandospirona es un miembro de las clases químicas de la piperazina y azapirona. Se receta principalmente en Japón y China.[2] Un equivalente occidental de la misma clase farmacológica es la buspirona, que se receta para el trastorno de ansiedad generalizada,[3] los ataques de pánico y como adyuvante en el tratamiento con inhibidores de la recaptación de la serotonina.[4]
A finales de 2016, un estudio corroboró el hecho de que la administración profiláctica de la tandospirona atenúa la alodinia mecánica inducida por oxaliplatino gracias a la inhibición de la migración de los mastocitos cutáneos.[5]
Últimamente se ha estado estudiando la posibilidad de emplear la tandospirona como tratamiento para la esquizofrenia.[6][7]
También se ha probado el uso de la tandospirona en el tratamiento del síndrome de intestino irritable, y se ha demostrado su efectividad tanto solo como en combinación con pinaverio en pacientes con ansiedad.[8]