La proteína transmembrana 106B (TMEM106B) es una proteína que en humanos está codificada por el gen TMEM106B.[1]
Proteína transmembrana 106B | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Estructuras disponibles | ||||||
PDB | Buscar ortólogos: | |||||
Identificadores | ||||||
Símbolos | TMEM106B (HGNC: 22407) MGC33727,FLJ11273, HLD16 | |||||
Identificadores externos | ||||||
Locus | Cr. 7 P21.3 | |||||
| ||||||
Ortólogos | ||||||
Especies |
| |||||
Entrez |
| |||||
UniProt |
| |||||
PubMed (Búsqueda) |
| |||||
Se ha visto que TMEM106B participa en:[2][3]
Las variaciones genéticas de TMEM106B son consideradas un factor de riesgo para el desarrollo de demencia frontotemporal,[4][5] la esclerosis hipocampal[6][7][8] y la enfermedad de Alzheimer.[9][10][11] Se cree que estas variaciones genéticas producen alteraciones en los mecanismos celulares que degradan las proteínas mal plegadas favoreciendo la acumulación de péptido β amiloide y TDP-43 mal plegadas y su agregación.