Smitilbina Knowpia

Smitilbina
Nombre IUPAC
	(2R,3S)-2-(3,5-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-3-[(2S,3R,4R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2,3-dihydrochromen-4-one
General
Otros nombres	Isoastilbina B
Fórmula molecular	C21H22O11
Identificadores
Número CAS	222846-33-5
ChemSpider	8065633
PubChem	9889962
	SMILES CC1C(C(C(C(O1)OC2C(OC3=CC(=CC(=C3C2=O)O)O)C4=CC(=CC(=C4)O)O)O)O)OC[C@H]1C([C@H]([C@H]([C@@H](O1)OC2C(OC3=CC(=CC(=C3C2=O)O)O)C4=CC(=CC(=C4)O)O)O)O)O
	InChI InChI=InChI=1S/C21H22O11/c1-7-15(26)17(28)18(29)21(30-7)32-20-16(27)14-12(25)5-11(24)6-13(14)31-19(20)8-2-9(22)4-10(23)3-8/h2-7,15,17-26,28-29H,1H3/t7-,15-,17+,18+,19?,20+,21-/m0/s1; Key: HBHVCPGEAYWNOG-DIKDMFKNSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	450,39 g/mol
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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Smitilbin es un flavanonol, un tipo de flavonoide. Es un ramnósido que puede ser aislado en Smilax glabra^[2]

Usos

Smitilbina podría ser utilizado para la prevención inmunológica de daños en hepatocitos.^[3]

Neosmitilbin

Neosmitilbina es un estereoisómero de smitilbina.

↑ Número CAS
↑ «A Flavonol Glycoside from Smilax glabra, Ting Chen, Jian Xin Li, Yu Cai, Qiang Xu, Chinese Chemical Letters, Vol. 13, No 6, 2002, pages 537-538». Archivado desde el original el 8 de septiembre de 2012. Consultado el 4 de febrero de 2015.
↑ «A new flavanone isolated from rhizoma smilacis glabrae and the structural requirements of its derivatives for preventing immunological hepatocyte damage. Planta Med 65(1):56-9 (1999), T Chen, J Li, J Cao, Q Xu, K Komatsu and T Namba». Archivado desde el original el 3 de marzo de 2016. Consultado el 4 de febrero de 2015.

Esta obra contiene una traducción derivada de «Smitilbin» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.