Summary
La semaglutida es un medicamento antidiabético que se usa para el tratamiento de la diabetes tipo 2 y la obesidad. Es un análogo del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1). Fue desarrollado por Novo Nordisk. Se vende con distintos nombres comerciales, entre ellos Ozempic, Rybelsus, Wegovy y Dutide.[1][2][3][4]
| Semaglutida | ||
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| Identificadores | ||
| Número CAS | 910463-68-2 | |
| PubChem | 56843331 | |
| Datos clínicos | ||
| Estado legal | A Necesita prescripción médica. | |
| Vías de adm. | Oral, inyección subcutánea. | |
El desarrollo de la semaglutida se basa en el trabajo de la bioquímica Svetlana Mojsov.[5]
Formulaciones e indicaciones
editarLa presentación inyectable fue aprobada para uso médico en los Estados Unidos por la FDA en diciembre de 2017,[6] y en la Unión Europea, Canadá y Japón en 2018.
La presentación en comprimidos para uso oral fue aprobado en Estados Unidos en septiembre de 2019, y en la Unión Europea en abril de 2020. Es el primer agonista GLP-1 aprobado en los Estados Unidos que no necesita inyección.
En junio de 2021, la Agencia de Fármacos y Alimentos de los EE. UU. (FDA) aprobó el tratamiento con semaglutida inyectable para el control de peso a largo plazo en adultos con obesidad.[7][3]
Mecanismo de acción
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La semaglutida es un agonista del receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1). Aumenta la secreción de insulina, lo que incrementa el metabolismo de la glucosa.[8]
Efectos secundarios
editar- Efectos gastrointestinales. Puede provocar náuseas, vómitos y diarrea.[3]
- Pancreatitis aguda.[3]
- Hipoglucemia.[3]
- Gastroparesis
- Necrosis de yeyuno
En junio de 2025 la
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) alertó[9] en junio de 2025 del riesgo de ceguera repentina debida a neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NOIANA) en pacientes tratados con semaglutida, si bien se trata de un efecto adverso de frecuencia muy baja. La infromación se hizo en base a la revisión efectuada por el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA).
Ganancias
editarLa farmacéutica Novo Nordisk registró un beneficio neto de 11 225 millones de euros en 2023, lo que supone un incremento del 50,7 % respecto del resultado contabilizado un año antes.
La División de diabetes y obesidad elevó sus ventas anuales un 37 %, incluyendo un crecimiento del 60 % de los ingresos por la comercialización de Ozempic, hasta 12 840 millones de euros.[10]
Véase también
editarReferencias
editar- ↑ «Semaglutide Approval Status». drugs.com.
- ↑ «Ozempic (semaglutide) approved in the US». Novo Nordisk. 5 de diciembre de 2017. Consultado el 5 de junio de 2021.
- ↑ a b c d e «FDA Approves New Drug Treatment for Chronic Weight Management, First Since 2014». U.S. Food and Drug Administration (FDA). 4 de junio de 2021. Consultado el 5 de junio de 2021.
- ↑ «Dutide – Laboratorio Elea». Consultado el 30 de mayo de 2025.
- ↑ Svetlana Mojsov: Unsung drug developer. Nature, Vol. 624, 21/28 December 2023. https://www.nature.com/articles/d41586-023-03927-1.pdf (PDF)
- ↑ «Drug Approval Package: Ozempic (semaglutide) Injection». U.S. Food and Drug Administration (FDA). 16 de enero de 2018. Consultado el 26 de septiembre de 2020.
- ↑ «Wegovy- semaglutide injection, solution». DailyMed. 4 de junio de 2021. Consultado el 11 de marzo de 2022.
- ↑ Sergio Parra (2023-10). «Qué es Ozempic y cuáles son los efectos de este y otros fármacos para perder peso». National Geographic.
- ↑ «La AEMPS informa de una reacción adversa ocular muy infrecuente en pacientes tratados con semaglutida».
- ↑ «Novo Nordisk gana un 51% más en 2023, aupada por las ventas de Ozempic y Wegovy». Europa Press. 31 de enero de 2024.
Datos: Q27261089
Multimedia: Semaglutide / Q27261089
